FORO- USUARIOS- MEDICINAS- NO CONVENCIONALES
Este es un blog que pretende opinar sobre las distintas terapias o medicinas no convencionales (homeopatía-acupuntura-biomagnetismo-nueva medicina-) que hayáis probado, sí han sido eficaces o si sentís que os han tomado el pelo.
martes, 13 de noviembre de 2012
Moraterapia.biorresonancia
Esta entrada esta dedicada a casos tratados con Moraterapia y está abierta a todos aquellos pacientes , terapeutas o personas que quieran comentarnos casos conocidos y contrastados :
Por medio de una paciente de Madrid que seguía nuestra terapia recibimos información de otra terapia llamada Moraterapia. Nos informamos inmediatamente sobre la misma y buscamos un terapeuta en nuestra provincia.
El nos explico que Marta tenía un virus en el intestino y en el hígado que le estaba provocando la fatiga. En solo dos sesiones de desintoxicación del intestino/hígado para sorpresa de Marta empezó a notar gran mejoría de la fatiga. Siguiendo nuestra terapia nutricional y la suplementación/desintoxicación Marta pudo controlar la fatiga. Es verdad que tiene que dosificar su gasto energético mejor que otra persona pero ha vuelto ha ser una persona activa y puede trabajar tanto o más que cualquier compañera de trabajo.
El 90% de enfermos de fibromialgia sufren también fatiga crónica y ese 90% sufre cándidas, normalmente sin diagnosticar.
http://fatigacronica-agrafim.blogspot.com.es/
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N. C. de 47 años: Desde hace 10 años presenta una rinitis vasomotora en toda época.
Ligeros cambios de temperatura le afectan produciéndole rinitis. La secreción es limpia y clara. Picor a nivel del “pubis” desde hace siete años.
Exploración: Pulso rítmico, adenopatías sin interés, tensión arterial: 12/7. Dermalgia pancreática positiva. Ansiedad por la comida. Hemograma completo normal. Fosfatasas alcalinas:
145 U/L (70-300). Glucosa en sangre: 0, 85 gr. /L. Colesterol y triglicéridos: Normales. Inmunoglobulina IgG4: 132 (inferior 45).
Se hace una medición con la electroacupuntura de VOLL para Cándidas no albicans hallando valores patológicos de la medición y confrontándose con los valores del aparato MORA se halla una intolerancia a la leche, Alternaria Teníus, Cándida Albicans y Cándida Parapsilosis.
Se presenta una alergia de tipo III, tardía en sus manifestaciones. El tratamiento que se ha seguido mejora la rinitis y hace desaparecer totalmente el picor del “pubis”.
Como conclusión:
1) Las cándidas se pueden asociar.
2) El tratamiento de la MORATERAPIA es muy eficaz.
3) El incremento de antibióticos y cortisona pueden aumentar las asociaciones de las cándidas en general.
SÍNTOMATOLOGIA DE LA CANDIDIASIS
Los síntomas de la candidiasis son múltiples y muy variados. Es muy importante saber porqué la candidiasis puede producir esta sintomatología para entender mejor el desequilibrio que produce.
Muchas personas con candidiasis son tratadas como pacientes hipocondríacos, deprimidos y/o ansiosos. Desafortunadamente hay mucha gente con candidiasis que no ha sido diagnosticada y a cambio están tomando Prozac, Seroxat o ansiolíticos.
Parte de esto es debido a que normalmente la candidiasis se relaciona únicamente con los síntomas propios y localizados que crea la infección. Por ejemplo, ante una candidiasis vaginal sólo se contemplan los síntomas localizados en la vagina; ante una candidiasis oral se presta atención únicamente a los síntomas propiamente de la boca... y los tratamientos son locales.
Sin embargo, la candidiasis hay que analizarla en su conjunto, hay que ir más allá de su manifestación localizada.
Un punto muy importante que normalmente suele ser ignorado a la hora de diagnosticar y tratar la candidiasis es que su origen suele ser intestinal, aún cuando estemos contemplando una candidiasis vaginal o de las uñas.
DRA. Mª JOSE GARCIA ARROYO
Proyecto Final Master Internacional
en Nutrición y Dietética por la
Junio 2005. Zaragoza (España)
http://www.miestetica.net/homeobest/articulo/sindrome-de-candidiasis-cronica-c-c-s/657/643
martes, 5 de junio de 2012
testimonios .El cancer y la dieta de la Dra. Johanna Budwig
Hemos copiado y pegado todos los testimonios publicados en la pagina
pero, por ahora, no hemos podido confirmar directamente ni uno solo de ellos.
A cualquiera que lea este articulo y pueda contactar mediante correo electronico , le rogamos que lo haga
Basado en el protocolo de la Dra. Johanna Budwig,
aquí tenemos algunos testimonios y estudios de casos de personas con diferentes tipos de cáncer:
Cáncer de Vejiga
Con la ayuda de un ordenador avanzado, me diagnosticaron el pasado mes de octubre (2003) un cáncer del tipo más agresivo con afectación ganglionar. Empecé poco después con el protocolo Budwig y lo he mantenido. Cualquier tipo de trabajo físico me causaba dolor en todo el cuerpo. Cuando quería alcanzar la cerradura de la puerta de mi mujer en el coche para abrirla, mi brazo en la zona de los bíceps me dolía tanto que lloraba. Poco después de comenzar con el protocolo Budwig, yo estaba cortando madera y después de 2 horas, me di cuenta que no me dolía. Pensé que iba doler cuando volvía a la casa pero no hubo ningún dolor y estoy totalmente libre del dolor. También he tenido una notable mejora en mi hipertensión. Esa es mi experiencia con Budwig. Mi PSA ha bajado de 358 a 4,7, en parte esto se debe a la terapia hormonal. ¡Me siento bien! Tengo más energía. No tengo ni idea de lo que ha ocurrido con el cáncer. Ahora mi vejiga se está vaciando y mi próstata se ha reducido a la normalidad. -Charles
Cáncer de Vejiga 2
Hola Wilhelm: Mi nombre es George XXX, edad 71, vivo en Massachusetts, EE.UU. y tengo un estudio de caso que le quiero contar. En enero del 2004, fui diagnosticado con cáncer de vejiga. A menudo tenía sangre en la orina, por lo que sabía que algo estaba mal en mi cuerpo. A finales de enero me examinó un urólogo y encontró un tumor en la base de mi vejiga, cerca de la uretra. A finales de febrero, me quitaron el tumor por cistoscopia. A finales de mayo (2004) oí hablar del Dr. Nicholas González y su terapia de enzimas y para aquel tiempo comencé a tener más sangre en mi orina de vez en cuando. El Dr. González se encuentra en la ciudad de Nueva York y fui a verle para empezar con su protocolo. Con 187 diferentes tipos de pastillas que tenía que tomar cada día, era bastante confuso a veces. Lo principal fue el protocolo de enzimas pancreáticas de cerdo y, por supuesto, una estricta dieta vegetariana orgánica y su programa de desintoxicación. Lo hice hasta el mes de noviembre de 2004. Durante todo este tiempo yo seguía en este programa y todavía estaba sangrando muy frecuentemente hasta que a finales del mes de noviembre sangraba con una gran cantidad de coágulos de sangre. Llamé al Dr. González y le dije que había decidido no seguir el programa porque no daba resultados para mí. Estoy seguro que habría funcionado para otras personas, pero no para mí. El Doctor se disculpó y realmente sentía mucho no haberme podido ayudado. Decidí que ya era hora que me hicieran una resonancia magnética rectal para ver qué estaba pasando con mi vejiga. Los resultados mostraron que tenía un tumor del tamaño de una ciruela, cerca de la uretra. En aquel momento yo tenía miedo. Yo no quería ni la quimioterapia ni que me eliminaran la vejiga, pero los médicos que visité decían todos lo mismo: quimioterapia y eliminación de la vejiga. Desde entonces busqué en Internet toda la información que podía obtener sobre el aceite de linaza y empecé a seguir el protocolo Budwig. Una parte triste de este caso es que con la creciente presión de los familiares para seguir el método convencional, yo me rendí y consentí hacer la quimioterapia a partir de mediados de enero 2005 hasta principios de abril de 2005. Fue terrible, pero yo seguía con la mezcla Budwig, solo que ahora con 8 a 10 cucharadas de aceite de linaza, 1/2 taza de queso cottage y yo incluía un vaso de zumo de manzana orgánica mezclado con semillas de linaza recién molidas. Entre esos meses (enero - abril) me hicieron una tomografía computarizada que mostró que el tumor se había reducido en tamaño a 2/3. Yo estaba encantado al recibir esta noticia, porque sabía que el protocolo Budwig estaba funcionando. Para gran desconsuelo del médico, dejé de hacer la quimioterapia alrededor de la segunda semana de abril. En mayo me hicieron una resonancia magnética y los resultados mostraron que no había ningún tumor, pero indicó que había algo como una película no creciente en la zona donde previamente había estado el tumor de la vejiga. George XXX
Cáncer de Hueso
De: "Jim Atkins" Fecha: viernes 2 de enero, 2004
Estimado John, Hola, mi nombre es Jim Atkins, yo vivo en Darwin, Australia. Me diagnosticaron con linfoma de tipo no-Hodgkin en etapa final cuando tenía 17 años y me dijeron que me quedaban 6 meses de vida. Recibí 4 sesiones de quimioterapia, que casi me mataron. Luego volví a casa [para morir], pero por alguna razón, todavía estoy aquí, los médicos están muy asombrados de mí y mi familia. 25 años más tarde y 5 reapariciones más tarde, estaba tan harto de que a veces deseaba haberme muerto en aquel entonces. Al igual que usted yo busqué y busqué una alternativa a la quimioterapia y la radioterapia, pero sólo encontré a codiciosos y charlatanes, hasta que tropecé con este sitio. Empecé a hacer mucha investigación y hablé con personas que realmente padecían de cáncer y con sobrevivientes. He tenido gran éxito con esta dieta y el protocolo (Budwig) y quiero recomendarlo muy encarecidamente. Yo apenas podía caminar debido a los tumores en mi pierna izquierda; ahora puedo caminar sin la ayuda de un bastón o muleta, puede conducir mi coche y patear una pelota con mi hijo, algo que nunca pensé que haría de nuevo, ya que los médicos me dijeron que perdería mi pierna sin la quimioterapia y radiación. Saludos cordiales J. Atkins.
Tumor Cerebral
De: Kelly Rolland Fecha: miércoles, 4 de septiembre, 2002
El 10 de febrero de 2002 traje a mi marido a la sala de emergencias con un dolor de cabeza muy fuerte y vómitos en chorro. Pensábamos que era una migraña muy severa, pero más tarde descubrimos que se trataba de un tumor cerebral. El 12 de febrero tuvo una cirugía y el cirujano nos dijo que tenía un glioblastoma multiforme; más tarde, el laboratorio confirmó la diagnosis. Es el tumor cerebral más mortífero y con el esparcimiento más rápido que uno puede tener. El cirujano eliminó todo lo que podía ver del tumor. El médico le dijo a nuestra familia que a Tom le quedaba cerca de 26 semanas para vivir si no hacía ninguna radioterapia, y que si lo hacía, podía vivir hasta un año. Tom estaba en el hospital durante ocho días. Nosotros no estábamos seguros de qué hacer, así que aceptamos el tratamiento recomendado por el médico y empezamos con la radioterapia alrededor de una semana después de que salió Tom del hospital. Tom sólo recibió cinco días de radioterapia que lo hizo sentir muy mal; había acabado con toda su energía. Luego algunos amigos nos contaron acerca de algunos tratamientos alternativos para el cáncer. Dado que los médicos no tenían ninguna esperanza, decidimos intentar con los tratamientos holísticos y no seguir más con la radiación. Empezamos con el régimen holístico en marzo. La resonancia magnética que hizo Tom a los tres meses parecía muy buena, su cerebro estaba limpio y el agujero donde el tumor fue removido estaba vacío excepto por una pequeña línea en una porción de la parte interior del agujero. El médico dijo que podría ser tejido cicatrizal, un poco de tumor benigno o un rebrote de la Glioblastoma. A los seis meses, su resonancia magnética del cerebro estaba totalmente limpia. No había nada de cáncer. El médico dijo que era un milagro. En 14 años de práctica no había visto nada igual.
Tumor Cerebral 2
De: "Donna Moyer" Fecha: Lun, 18 de diciembre, 2005
Mi hija fue diagnosticada con Glioma, que es un tumor cerebral canceroso. Los médicos no prescribieron quimioterapia o radioterapia. Dijeron que no hay esperanza. Eso fue a principios de junio. 3 semanas después de comenzar la dieta Budwig comenzó a mejorar. Ahora estamos en el proceso de transferencia desde un centro de enfermos terminales a un centro de terapia física. El médico ha dicho que es un milagro. Y ahora, por primera vez, va a probar lo mismo con su paciente. Nunca se dé por vencido. Los médicos no tenían esperanza para ella. No teníamos nada que perder. Donna
Cáncer de Mama
Estimado Dr. Jenkins de la Budwig Center en España. Me gustaría compartir esta gran noticia... he tenido mi TAC, pruebas de laboratorio y mamografía y gracias a Dios, mi familia y especialmente a usted. Estoy muy bien, no más cáncer de mama, me siento muy bien y estoy muy feliz de saber que el cáncer de mama ya no está conmigo. Estoy utilizando todas las vitaminas que me recomendó usted, evitando toda la comida mala, usando la máquina 3 veces por semana y ahora me gustaría usarla 3 veces al mes para prevenir los virus y otras enfermedades. Imagina, soy la única que no se ha resfriado o tenido gripe en mi familia. Antes me enfermaba constantemente. Me gustaría preguntarle si tengo que seguir tomando el queso cottage con aceite de linaza para siempre. Y también, mi hormona prolactina subió un poco, ¿cómo puedo equilibrar mis hormonas? Tal vez, el año que viene iré a España para visitarle. Estoy orando para que me sea posible darle las gracias personalmente. Realmente, usted me ha ayudado muchísimo. Dios le bendiga siempre. Admiro a mi marido que ha sido mi gran apoyo; es un médico y él también cree firmemente en su tratamiento y me ha apoyado 100%. Me siento honrada de poder compartir mi experiencia en su sitio web. Por cierto, su sitio es fantástico, muestra cómo la Budwig Center está dando esperanza y curando a muchos de nosotros. Dalis Jurado (Habla español e inglés) de Panamá
Cáncer de Mama 2
De: "Bill y Nancy Parsons" Fecha: Jueves, 2 de octubre, 2003
Hola Elena, estoy muy contenta con mi caso y me siento muy bien; muy pronto me tienen que hacer unas pruebas que darán una respuesta definitiva en cuanto a mi estado. Me diagnosticaron el 8 de octubre de 2002 un cáncer de mama grande - "carcinoma lobulillar infiltrante". Empecé ese mismo día con el programa Budwig. Mi cáncer me causaba mucho dolor al principio - de hecho, descubrí que tenía cáncer cuando el dolor me despertó a las 5:00 de la mañana y empecé ese mismo día a comer la mezcla de aceite de lino y queso cottage bajo en grasa. A mediados de noviembre mi dolor había desaparecido y no he vuelto a sentir dolor. El tumor se ha reducido drásticamente y hasta mi médico está sorprendido.
Carcinoma
De: "BELLA TUNA" Fecha: Vie Dic 19, 2003
Hola amigos, sólo quiero informaros sobre mi éxito en la lucha de un carcinoma de células basales que se desarrolló en mi mano derecha. Le mostré a un dermatólogo, quien me confirmó lo que era exactamente. Él raspó una muestra y lo envió a un laboratorio de diagnóstico patológico para su análisis. Recomendó esperar los resultados del laboratorio antes de seguir con su próximo procedimiento. Decidí hacer un emplasto de semillas de linaza molida y colocarlo en el tumor tres veces al día. También froté las manos con aceite de linaza a diario. Lenta y gradualmente el tumor se fue reduciendo en tamaño de manera que cuando llegó el informe del laboratorio, el tumor había desaparecido. El dermatólogo estaba encantado de ver que el carcinoma se había disuelto con el tratamiento de linaza. Tuna Bella
Cáncer de Colon
Lo que sigue es un caso de cáncer de colon del libro "Der Tod des Tumores - Band II" (La Muerte del tumor - vol. II) por la Dra. Budwig. El texto está reducido y partes de él se han parafraseado. Página 111: Se trata de un caso de cáncer de colon, tumores en el hígado y el estómago, así como un mioma en la cavidad abdominal. El cáncer de colon ya estaba presente desde hace tres años. La Dra. Budwig escribe: "Ella vino a la clínica en Göttingen. Esta paciente suiza fue examinada por varios profesores y ya tenía cita para quirófano para Nochebuena. Se temía que el tumor podría causar una obstrucción completa del colon. Siguiendo mi recomendación - en aquel momento yo estaba activa en la clínica - el paciente sólo tomó mi dieta de aceite y proteínas. El tumor de colon disminuyó rápidamente. Siete semanas más tarde fue dada de alta sin ningún tipo de tumor detectable. Quizá lo más interesante es que ¡el funcionario de aduanas suizo no pudo creer cuando vio su pasaporte! Su apariencia había cambiado tanto. En casa la saludaron así: "Te ves bien, te ves más joven y más bonita." La paciente además escribió: "¡Es simplemente maravilloso! Y la que me salvó la vida es la Dra. Johanna Budwig".
Cáncer Esofágico
De Louis Kimball - 3 de marzo de 2007
(Kimball fue sanado de cáncer esofágico de fase avanzada después de siete semanas del siguiente protocolo Budwig seguido "al pie de la letra".)
Tengo una historia que estoy muy emocionado de compartir. Tengo cáncer de esófago, uno de los más letales que uno puede tener. La Sociedad Americana del Cáncer dice que en 2006, 14.550 estadounidenses serán diagnosticados con cáncer de esófago y 13.770 morirán a consecuencia de la enfermedad. Las estadísticas no son muy alentadoras. Yo fui diagnosticado por primera vez a finales de 2002 y eliminaron mi esófago en 2003. Las pruebas de seguimiento mostraron que mi cáncer había reaparecido en mayo del año pasado. Me dijeron que sin importar lo que yo hiciera, probablemente me quedaban sólo 2 años para vivir, 3 en el mejor de los casos. En septiembre viajé desde mi casa en Salem, Oregon, hasta Houston, Texas para recibir tratamiento en el Centro Oncológico Anderson. Recibí 6 semanas de quimioterapia y radiación que terminaron el 3 de noviembre de 2006. Solo unos días antes de Navidad, me hicieron una exploración y biopsia. Los resultados mostraron que el cáncer seguía allí y me dijeron que ya no me quedaban opciones. Cuando un cirujano estudió mis tomografías, dijo que todavía quedaba demasiado cáncer para poder hacer cirugía. Yo iba a morir. Me ofrecieron más quimioterapia, pero me dijeron que no me curaría, así que no lo acepté. Como padre soltero de 40 años con una hija de 13 años, yo estaba deprimido. Estaba resuelto a demostrar que los médicos que se habían rendido conmigo no tenían la razón y empecé a estudiar tratamientos alternativos para el cáncer. Pasé cientos de horas leyendo libros, buscando en Internet, todo lo que podía encontrar. Encontré la dieta Budwig y estaba muy convencido que la ciencia detrás del protocolo tenía sentido, así que comencé en enero de 2007. He seguido la dieta al pie de la letra y apliqué el conocimiento, pero puesto que yo era un enfermo terminal del cáncer, no estaba seguro si la dieta me ayudaría. El día martes de esta semana tuve una exploración PET aquí en Salem, Oregon. Tuve una cita con mi nuevo oncólogo ayer (viernes) para obtener los resultados. Tenía mucho miedo que la biopsia de diciembre podía haber causado una propagación del cáncer; ¡estaba muy nervioso! El médico entró en la habitación y tiro mi archivo sobre la mesa delante de mí y con una sonrisa en su rostro me dijo: "La exploración muestra que no hay absolutamente nada, ni un rastro de cáncer." Le dije: "¡Tienes que estar bromeando!" Él dijo que no lo puede explicar, pero el cáncer que tenía en diciembre ya no aparecía en las tomografías que me hicieron este martes. Dijo que algo todavía podría estar allí, pero el hecho de que no se veía en la tomografía era una muy buena señal. Le pregunté si él tenía alguna idea de lo que pasó y me dijo que no tenía sentido y, lógicamente, no podía explicarlo. Él sabía que yo estaba haciendo algo "alternativo", pero nunca ha mostrado interés en saber qué. Simplemente me dijo que siga haciendo lo que había estado haciendo. Me harían otra tomografía dentro de 6 meses, pero el médico me dijo que debería sentirme alentado. Puede que él no sea capaz de explicarlo, pero yo estoy convencido de que seguir el protocolo Budwig al pie de la letra junto con oración y una buena actitud es lo que ha contribuido a esta tomografía limpia. Debo admitir que estoy un poco sorprendido de que esto ocurrió después de tan sólo 7 semanas de seguir la dieta de Budwig. Kimball Louis, Salem, Oregon, EE.UU.
Enfermedad de Hodgkin
A la tierna edad de siete años, Tommy G. fue enviado a un Hospital Infantil, donde le diagnosticaron con la enfermedad de Hodgkin. El niño fue operado y recibió 24 tratamientos de radiación, además de terapias experimentales que los expertos esperaron que ayudara un poco. Cuando Tommy no respondió favorablemente a estas medidas heroicas, concluyeron que era incurable y le enviaron a casa. Sus padres estaban muy abatidos cuando les dijeron que le quedaban menos de seis meses para vivir. Tenía quemaduras y cicatrices en el cuello, en ambos brazos y en la ingle a causa de los numerosos tratamientos de radiación que había recibido. Su voz estaba ronca y respiraba con dificultad. Las cuerdas vocales de Tommy habían sido severamente quemadas por los tratamientos de radiación. Luego fue admitido al hospital de nuevo, esta vez para morir. Después de recibir tratamiento basado en la investigación de la Dra. Budwig sobre el equilibrio de los ácidos grasos, la historia continúa. "Llevamos a Tommy a casa y empezamos a darle la fórmula. En sólo cinco días, su respiración volvió a ser normal por primera vez en casi dos años. Tres semanas más tarde, recuperó su voz. A partir de ese día, Tommy de nuevo comenzó a sentirse bien. Regresó a la escuela, empezó a nadar, y para el invierno, ya estaba haciendo trabajo artesanal. Él pronto cumplirá los doce años y ahora es un niño sano y feliz".
Leucemia
Hola papá, Marcos fue al médico y obtuvo los resultados de la prueba de sangre que hicieron ayer. El médico dijo que algo está funcionando porque ha habido un cambio drástico. Sus plaquetas se han duplicado y sus glóbulos blancos han bajado la mitad. Está tomando su aceite de lino y el agua de plata. Te quiero papá
Cáncer de Hígado
De: Cheryl du Toit; Enviado: domingo, septiembre 05, 2004
Hola Wilhelm y grupo. Tenemos un paciente con cáncer de hígado en nuestro grupo. En enero, le dijeron que solo le quedaban 3 meses de vida. Empezó con una cucharadita de aceite de lino mezclado con una cucharada de queso cottage, y fue aumentado gradualmente el aceite. Para el mes de marzo ya estaba tomando tres cucharadas de aceite. También, como usted ha dicho, nunca toma su aceite sin tomar papaya - creo que esto es muy importante. También incluyó enzimas digestivas y cardo al principio. Él ahora toma 5 cucharadas de aceite cada día y le va muy bien. Su vida ha vuelto a la normalidad en abril de este año y ha vuelto a su trabajo a tiempo completo. Cuídate, Cheryl
Cáncer de Pulmón
Cliff, quiero informarle que mi amigo Peter von Artens falleció el 30 de diciembre. Como usted recordará, fue diagnosticado con cáncer de pulmón en agosto de 2002, comenzó con el protocolo Budwig, junto con la quimioterapia, y en 3 meses se le diagnosticó como libre de cáncer a pesar de haber tenido lo que los médicos llamaron el más agresivo de todos los tumores. No obstante, se le aconsejo que, siguiera con la quimioterapia y la radioterapia (en caso de que haya algunas células pequeñas), pero en marzo del año pasado, mientras estaba recibiendo radioterapia, le dijeron que tenía que dejar de tomar los aceites, ya que le estaban dando anticoagulantes debido a la quimioterapia. Lo quitaron de la radiación diciendo que estaba libre de cáncer y en julio le diagnosticaron de nuevo un tumor muy desarrollado, muy agresivo, y los médicos le dieron quimioterapia de nuevo (más fuerte todavía) y otra vez diciéndole que no podía tomar los aceites. En diciembre falleció. Qué buena la quimioterapia, ¿verdad? Mi contadora, que había comenzado la quimioterapia para el cáncer de pulmón en agosto de 2003, también empezó con los aceites, y dicen que ahora su tumor se ha reducido en un 60%. Le dije que tenía que pedir más aceites, pero no puedo obligarla... y no sé si ella sigue tomándolos. Sólo quería informarle. Sandra
Linfoma
De Steve Durrant, 16 de septiembre de 2008. "He tenido un gran éxito en reversar mi linfoma de célula B de folículo central deshaciéndome del mercurio en mi boca y quelando el resto de mi cuerpo (esto contribuyó enormemente a la bajada de la cantidad de glóbulos blancos en mi sangre) y siguiendo el protocolo Budwig al máximo posible. No he recibido ningún tratamiento desde el diagnóstico en marzo de 2005. Después de 4 semanas de solo seguir el protocolo Budwig (para empezar), los ganglios linfáticos de 3 cm en la ingle se han contraído completamente y no han vuelto a aumentar en tamaño desde entonces. Todavía tengo ganglios ampliados en el cuello. Nunca he recibido tratamiento de ningún tipo, ni una biopsia. El diagnóstico y seguimiento de mi linfoma ha sido a través de una prueba de sangre llamada citometría de flujo. Esta prueba muestra, entre otras cosas, el porcentaje de células anormales en la sangre. El porcentaje ha variado desde 10% hasta llegar tan alto como 70% en los últimos 3 años y medio. En la última prueba que tuve no se detectó ninguna célula cancerosa (primera vez desde el diagnóstico). Sin embargo, todavía tengo los ganglios en el cuello que aumentan y disminuyen, pero que por lo general, nunca se hacen grandes. Así, mi sangre está libre de cáncer, pero en mi opinión, mi sistema linfático todavía tiene células cancerosas. La biopsia no es para mí - el camino a una cura sigue siendo la misma sin importar lo que muestra una biopsia. He tenido y sigo teniendo, el lujo (no estoy seguro de que la mayoría de las personas lo llamarían así) de tener un cáncer de crecimiento lento que no está presionando sobre ningún órgano importante. En ese sentido estoy afortunado. He trabajado a tiempo completo mientras seguía el tratamiento Gerson durante unos pocos meses, y los últimos 19 meses con el protocolo Budwig. Debo admitir que soy incapaz de seguir el protocolo Budwig al 100%. Hago lo mejor que puedo, intentando al mismo tiempo mantener una familia de cuatro, sin incluir a mi Pastor alemán de 4 años que se está curando de su tumor renal. El pasado mes de diciembre comenzó a orinar sangre. Esto continuó durante 3 meses, mientras que nuestro veterinario hacía todas las pruebas que podía y aún así no podía diagnosticar el problema. Por último, nos envió a un hospital veterinario de alto nivel donde se le diagnosticó con un tumor de 10 cm en su riñón derecho. Después de muchas de lágrimas, llevamos Blackjack (BJ) a casa y comenzamos a darle el protocolo Budwig de inmediato y cambiamos su agua por agua de ósmosis inversa. Bueno, después de 3 días de Budwig, su orina empezó a cambiar de color rojo a rosa (había estado orinando un color rojo intenso durante 3 meses), después de unos pocos días más, la orina cambió al color amarillo y se ha mantenido así desde entonces. Hace 4 semanas, llevamos a BJ para hacerle una ecografía. El veterinario (VCA Aurora, IL), esperaba crecimiento del tumor, metástasis, y sólo unos pocos meses de vida. En lugar de eso, encontró una reducción del 30% en el tamaño del tumor (de 2 meses antes). Estaba muy sorprendido, pero como era de esperar - no le importaba saber lo que estábamos haciendo. Os deseamos mucha salud", Steve
Melanoma
En el libro de la Dra. Budwig intitulado "Der Tod des Tumores" (La Muerte del tumor), hay un caso de melanoma en la página 85. Voy a dar una traducción parcial y parafrasearé el primer párrafo: "A Sra. Harriett le habían recortado un melanoma maligno de su muslo. Cerca de un año y medio más tarde tenía metástasis de ganglionares en su sien izquierda, que fue tratado con radiación. Cuatro meses más tarde, tenía metástasis ganglionares en la parte izquierda de su cuello que también se logró controlar con radiación. Dos meses después tenía varias metástasis cutáneas en su cuerpo. Fue entonces cuando vino a ver la Dra. Budwig, evidentemente, por su propia cuenta. Lo que sigue son extractos de una carta del médico de la mujer dirigidas a la Dra. Budwig: "Una paciente mía, la Sra. Harriett, recientemente ha sido tratada por usted..." Luego seguía una historia detallada con fechas de lo señalado anteriormente. "... Después de su tratamiento, todos los ganglios linfáticos y las metástasis de piel están en remisión. Además, todos los indicadores de los análisis de sangre se normalizaron. Yo nunca he visto suceder algo semejante en casos de melanoma maligno con metástasis. Estaría muy agradecido si me dijera qué terapia utilizó. Como tengo otro paciente con la misma enfermedad, me gustaría enviarle a usted a fin de prolongar su vida. Por otro lado, naturalmente, yo trataría a este paciente con mucho gusto aquí si desea enseñarme el método que ha utilizado". Del
Cáncer de Ovario
De: Sandy Lightfoot Fecha: martes, 30 de septiembre, 2003
Saludos a todos, hace mucho que no os escribo (he estado muy ocupada), pero quería informaros a todos de los buenos resultados de mi última revisión. Como la mayoría de vosotros sabéis, me diagnosticaron cáncer de ovario de etapa IV en abril de 1999. Después de someterme a quimioterapia y cirugía, he estado en remisión desde que finalicé el tratamiento en octubre de 1999, por 4 años. Me hicieron una TAC en junio de 2003 y había cierta preocupación de que quizás el cáncer había reaparecido. Algo (una densidad) apareció en la TAC y un ganglio linfático se había desarrollado. Una ecografía reveló que un trozo de intestino se había trasladado, lo que explica la densidad y mi CA-125 estaba en 11.7 (menos de 35 es normal), así que todo estaba bien, excepto la ampliación del ganglio linfático, que me seguía preocupando. Con esto en mente, mi médico recomendó revisiones cada 3 meses, en lugar del intervalo de 6 meses. Así, a pesar de que los resultados de todas las pruebas mostraban que yo estaba bien, el ganglio linfático agrandado me molestaba, así que decidí aumentar mi ingestión de aceite de lino de una a tres cucharadas para ver si esto hacía una diferencia. Cuando fui para mi revisión el día 18 de septiembre, lo hice con mayor entusiasmo y con los dedos y brazos cruzados. La TAC mostraba que el ganglio linfático se había reducido notablemente y, de nuevo, ¡todo lo demás estaba BIEN! Así que, ahora, he vuelto a tener las revisiones cada 6 meses con más confianza que nunca en el protocolo de Johanna Budwig con aceite de lino, queso cottage y semillas de linaza molidas. Sandy Lightfoot.
Dolor de Cáncer
DnDWATERS escribió: "¿El programa Budwig ha ayudado alguna vez para el dolor?" La respuesta es un "SÍ" muy enfático. Tenía tanto dolor en mi brazo izquierdo por cáncer de mama con metástasis hasta el hueso, que ni siquiera podía moverlo un par de centímetros para lavar. Yo estaba desesperada y con ganas de llorar por la mañana (a veces lo hacía), después de haberme despertado durante toda la noche a causa del dolor. Yo estaba tomando algunas hierbas para aliviar el dolor, pero llegue a tomar hasta 9 al día, mientras que la dosis recomendada era 2. Empecé con el protocolo Budwig en febrero; me tomó hasta finales de marzo para comprender plenamente el protocolo, durante el mes de febrero pude tomar el FOCC (aceite de lino / queso cottage) dos veces al día, zumos de verduras y no comí nada de carne, azúcar o trigo. En menos de 2 semanas ya no necesitaba ningún tipo de medicamento para el dolor y no he vuelto a tomar ninguno desde entonces. ¡Fue una verdadera maravilla y sigue siendo una bendición cada día! Saludos cordiales, Janice
Cáncer de Próstata
De: "Jeanne Shuford" Fecha: lunes, 28 de enero, 2004
Saludos a todos, no he publicado nada en años, pero he leído todos los mensajes cada día. En 2001 mi esposo fue diagnosticado con cáncer de próstata con metástasis ósea en su espalda. Tuve la suerte de encontrar el protocolo Budwig. Los médicos habían enviado mi marido a casa diciéndole que ponga sus asuntos en orden, ya que le quedaba poco tiempo. Los resultados de sus revisiones mostraban lo peor y además, presentaba metástasis. Empecé de inmediato a darle la mezcla Budwig y él sigue tomándolo hasta el día de hoy. 6 meses después del diagnóstico volvimos al médico. Él estaba sorprendido de ver a mi marido (vivo) y cuando lo examinó dijo que no podía encontrar nada. Le hicieron todas las pruebas y todas salieron con resultados negativos. Eso hace tres años y mi marido todavía sigue libre de cáncer.
Sarcoma
2 de mayo de 2008 - Sarcoma con metástasis pulmonar - Kathy escribió: "Acabo de regresar de mi cita con el médico para revisar los resultados de mi reciente exploración. Me complace informaros de que no hay evidencia de enfermedad recurrente. Soy una paciente de Sarcoma. En octubre de 2006, me eliminaron un tumor de la vaina del nervio periférico en la parte superior del muslo. No había metástasis en el momento de la cirugía, pero durante la exploración que me hicieron un año después de la cirugía, encontraron un nódulo pulmonar de 4-6 mm. Luego empecé con el protocolo Budwig. Después de haber tenido 2 escaneos que traían solo malas noticias, ¡era tan alentador saber que ahora no se veían indicios de cáncer en absoluto en todo mi cuerpo! ¡Tengo ganas de celebrar! ¡Gracias a Dios!"
Cáncer de Estómago
"Der Tod des Tumors - Band II" (La Muerte del tumor - vol. II) El texto está acortado y parafraseado en ciertas partes. Página 18: "Fui al hospital porque ya no podía comer bien. Me abrieron y cerraron de nuevo, pero no me pudieron ayudar porque tenía cáncer de estómago y cáncer de hígado. Empecé inmediatamente con la dieta de proteínas de aceite Budwig. Fue muy agradable y me sentía mejor cada día. Luego durante 5 semanas fui al Bosque Negro (Schwarzwald) para recuperarme donde seguí con la dieta rica en proteínas de aceite. Ha funcionado muy bien para mí. Todo lo que tenía antes - inquietud, vómitos y pérdida del apetito - ha desaparecido. Me siento tan feliz de estar sano de nuevo, porque sin esta dieta, hoy no estaría vivo."
Tumor
Magda W. cuenta su historia en sus propias palabras: "Los médicos expertos me dijeron que tendría que ser operada para eliminar el tumor canceroso que estaba provocando una hinchazón debajo de mi ojo. Explicaron que el tamaño del tumor era mucho mayor por dentro y que estaban gravemente implicados los huesos. La malignidad estaba demasiado avanzada para poder hacer tratamiento de radiación. Los médicos tenían previsto eliminar una cantidad considerable de tejido facial y hueso. Temía por mi vida, pero siendo una mujer joven, no podía soportar la idea de una desfiguración tan seria. Después de sólo cuatro meses de tratamiento (Budwig), la hinchazón debajo de mi ojo izquierdo había desaparecido totalmente. Los médicos en el Hospital me hicieron todas las pruebas posibles. Uno me dijo: "Si no tuviera sus radiografías anteriores y su historial médico en frente de mí, yo no creería que usted ha tenido cáncer. Apenas quedan indicios de un tumor".
Testimonios de Clínica La Budwig Center y de los pacientes del foro Budwig:
http://health.groups.yahoo.com/group/FlaxSeedOil2
la dieta Budwig
Comentario personal:-
El problema de esta dieta es para aquellas personas incompatibles con la leche .
Aunque hemos preguntado a algunos de los consultorios en los que se aplica esta dieta , ninguno nos ha contestadohttp://www.cancer.org/Treatment/TreatmentsandSideEffects/ComplementaryandAlternativeMedicine/HerbsVitaminsandMinerals/flaxseed?sitearea=ETO
(Extraido de la pagina de la Asociacion contra el Cancer de los Estados Unidos de America )
La mayor parte de la evidencia del efecto anti-cáncer de la linaza y el aceite de linaza proviene de la investigación con animales de laboratorio o células cultivadas en placas de laboratorio. En un estudio de cultivo celular, los lignanos de linaza reducen la adherencia y el movimiento de las células de cáncer de mama, tanto en propiedades relacionadas con la capacidad del cáncer para difundirse (metástasis). Los investigadores también han encontrado que los ratones alimentados con semillas de lino habían reducido la formación, el crecimiento o propagación del cáncer de próstata, cáncer de mama y el melanoma. La linaza reduce los pólipos precancerosos de colon en un estudio de ratas, pero en otro estudio no mostró ningún efecto sobre el cáncer intestinal en ratones. En un informe de 2007, la linaza reduce el crecimiento de las células de cáncer de mama en ratones y aumenta la eficacia del tamoxifeno, un medicamento estándar para la terapia hormonal. Desde entonces, otros estudios han analizado el tamoxifeno y la linaza en los animales, pero todavía mas estudios en humanos se necesitan para averiguar si los efectos son válidos para los seres humanos.
Se han producido algunos pequeños estudios de los efectos de la linaza en los seres humanos. Un pequeño estudio de 15 hombres, encontró que una dieta baja en grasas suplementada con linaza bajó su sangre del antígeno prostático específico (PSA) y se desaceleró el crecimiento de las células benignas de la próstata. Otro estudio de 25 hombres con cáncer de próstata halló que una dieta baja en grasa, junto con semillas de linaza reduce la testosterona sérica, se desaceleró la tasa de crecimiento de células cancerosas, y el aumento de la tasa de mortalidad de las células cancerosas. Un estudio de 2008 observó a hombres con cáncer de próstata que fueron programados para cirugía. Los investigadores dieron a algunos hombres semillas de lino, mientras que otros comían sus dietas habituales, y algunos fueron puestos en dietas bajas en grasa. Los hombres que recibieron la semilla de linaza tiene un crecimiento más lento de cáncer que quienes no lo hicieron, independientemente de la ingesta total de grasas. Este fue un estudio relativamente pequeño que no se veía en la supervivencia o las tasas de recaída. Un estudio de 2011 sobre la linaza y la comparación con las dietas bajas en grasa en los hombres con cáncer de próstata halló que una dieta baja en grasas, pero no semillas de lino, ayudó a reducir ciertos factores en la sangre que están relacionados con el crecimiento del cáncer de próstata.
Es necesaria más investigación en seres humanos para determinar la utilidad de la linaza en el tratamiento y prevención del cáncer. Los estudios en animales y de laboratorio son prometedores, pero los estudios en humanos son contradictorios. Se necesitan más estudios para asegurarse de que los resultados se aplican a los seres humanos.
¿Hay posibles problemas o complicaciones?
La mayoría de estos suplementos no se han probado para saber su interacción con medicamentos, alimentos u otras hierbas y suplementos. A pesar de que algunos informes de las interacciones y los efectos perjudiciales pueden ser publicados, los estudios completos de las interacciones y efectos no suelen estar disponibles. Debido a estas limitaciones, cualquier información sobre efectos adversos e interacciones a continuación debe considerarse incompleta.
Las vainas inmaduras de la linaza son venenosas y no deben ser utilizados. Es importante que aquellos que tomen aceite de semilla de lino se asegurarsen de que éste viene etiquetado para el consumo humano.
Algunos posibles efectos secundarios incluyen diarrea, gases y náuseas. El aceite de linaza, no se debe utilizar con otros laxantes o suavizantes de materia fecal. Las personas que tienen enfermedad inflamatoria del intestino o el estrechamiento del intestino, el esófago o el estómago debería evitar la linaza. La linaza no es recomendado por algunos médicos para las personas con diabetes.
Algunos medicamentos y suplementos no pueden ser absorbidos correctamente si se toman al mismo tiempo que la semilla de lino. Por esta razón, algunos médicos recomiendan tomar los medicamentos 1 o 2 horas antes o después de tomar la linaza.
La linaza también puede interferir con los rayos X tomados después de un enema de bario, y algunos médicos recomiendan evitar tomar la linaza antes de someterse a esta prueba. Además, las posibles interacciones entre la linaza y otras drogas y hierbas deben ser considerados. Algunas de estas combinaciones puede ser peligrosas.
Pocas reacciones alérgicas graves a las semillas de lino han sido reportados. Aquellas personas alérgicas a otras plantas pueden ser más propensas a ser alérgicas a la linaza.
Semillas de lino y aceite de linaza puede echarse a perder si no se mantienen refrigerados. Se debe protegerse de la luz, el calor, el aire y la humedad.
martes, 15 de mayo de 2012
DERMATITIS curada mediante HOMEOPATÍA Y BIORRESONANCIA
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HOMEOPATÍA Y BIORRESONANCIA EN UN CASO DE DERMATITIS ATÓPICA EN ADULTO
Dra. M.a Esther de la Paz y García
epazgarcia@telefonica.net
Resumen
Se presenta un caso clínico de una paciente de 24 años con Dermatitis tratada entre junio-julio del 2006.
Biorresonancia y Biofeedback
Paciente de 24 años que acude a consulta tras haber padecido un brote hace un año de ezcema atopico tratado con corticoides topicos y via oral.
Antecedentes de rinitis durante varios años, ahora asintomatica. Resto de exploracion por aparatos sin interes.
Relata estreñimiento desde niña, que le ha quedado solucionado tras dos hidroterapias de cólon, su ritmo intestinal ahora es normal.
Acude a consulta con una dermatitis que le afecta a extremidades inferiores, superiores, manos, en placas, con prurito intenso, rubor, calor local con lesion añadida por rascado, que le agita y le impide descanso nocturno.
Nos refiere que no desea tratarse con corticoides.
Diagnostico por biopsia fue de dermatitis espongiforme.
Tratamiento.
•Homeoespargyria con: cespag, dinaspag, ritmiespag, euphorlen y vipulam.
•Suplementacion nutricional zinc-selenio-cobre, lino en perlas, vitaminas B,, B6, B12 y vitamina C.
•Corrección de dieta, biorresonancia y biofeeback con detoxicacion, homotoxicologia, stress, polaridad, piel, alergia, trivector, NPL.
•Topicamente se aplica Blue cap y Silkses.
•Como complemento a su tratamiento, realizó métodos de relajación
Al comienzo del tratamiento para el intenso prurito se le prescribe hidroxizina diclorhidrato en la noche, que abandona a la semana.
Se le realiza tratamiento durante dos meses (Junio y Julio de 2006) con un total de seis sesiones, una semanal durante un mes y dos cada quince días, con revisión al mes.
En la segunda sesión existe una mejoría sintomática y lesional.
En la revisión se encuentra asintomática con remisión de las lesiones.
Foto1.-fase activa antes de acudir a la consulta

Foto 2.-el dia 25 de junio de 2.006 tras un mes de tratamiento
Foto 3.- Día 25 de julio 2006, a los dos meses de tratamiento
Se le ha visto una vez más a los seis meses.
No ha vuelto a padecer ningún brote hasta el momento actual (2008).■
BIBLIOGRAFÍA
1. Fonseca Capdevila, E. (1999). Dermatología Pediátrica (Tomo I). ISBN:
2.Alaiti, S.; Kang, S.; Fiedler, V.C.; et al. (1998). “Tacrolimus (FK 506)
84-7885-214X. Aula medica.
ointment for atopic dermatitis: a phase I study in adults and children”. J
Am Acad Dermatol. 38:69-76.
3.Boguniewicz, M.; Fiedler, V.C.; Raimer, S.; et al. (1998). “A randomized,
vehicle-controlled trial of tacrolimus ointment for treating of atopic
dermatitis in children”. J Allergy Clin Immunol. 102(4 pt 1): 637-644.
Ruzicka, T.; Bieber, T.; Schopf, E.; et al. (1997). “A short-term trial of
tacrolimus ointment for atopic dermatitis”. N Engl J Med. 337:817.
Mª Esther de la Paz y García es Licenciada en Medicina y Cirugía y Diplomada Postgrado en Medicina Estética por la UNIBE (Universidad Iberolatinoamericana).
Diplomada en Homotoxicologia y Herbodietetica, Secretaria General de la Comisión de Médicos Naturistas y colaboradora habitual del Grupo Globus Comunicación.
http://www.ropaz.net/ropaz2/publicaciones/Enfermedades/42_45.pdf
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HOMEOPATÍA Y BIORRESONANCIA EN UN CASO DE DERMATITIS ATÓPICA EN ADULTO
Dra. M.a Esther de la Paz y García
epazgarcia@telefonica.net
Resumen
Se presenta un caso clínico de una paciente de 24 años con Dermatitis tratada entre junio-julio del 2006.
Biorresonancia y Biofeedback
Paciente de 24 años que acude a consulta tras haber padecido un brote hace un año de ezcema atopico tratado con corticoides topicos y via oral.
Antecedentes de rinitis durante varios años, ahora asintomatica. Resto de exploracion por aparatos sin interes.
Relata estreñimiento desde niña, que le ha quedado solucionado tras dos hidroterapias de cólon, su ritmo intestinal ahora es normal.
Acude a consulta con una dermatitis que le afecta a extremidades inferiores, superiores, manos, en placas, con prurito intenso, rubor, calor local con lesion añadida por rascado, que le agita y le impide descanso nocturno.
Nos refiere que no desea tratarse con corticoides.
Diagnostico por biopsia fue de dermatitis espongiforme.
Tratamiento.
•Homeoespargyria con: cespag, dinaspag, ritmiespag, euphorlen y vipulam.
•Suplementacion nutricional zinc-selenio-cobre, lino en perlas, vitaminas B,, B6, B12 y vitamina C.
•Corrección de dieta, biorresonancia y biofeeback con detoxicacion, homotoxicologia, stress, polaridad, piel, alergia, trivector, NPL.
•Topicamente se aplica Blue cap y Silkses.
•Como complemento a su tratamiento, realizó métodos de relajación
Al comienzo del tratamiento para el intenso prurito se le prescribe hidroxizina diclorhidrato en la noche, que abandona a la semana.
Se le realiza tratamiento durante dos meses (Junio y Julio de 2006) con un total de seis sesiones, una semanal durante un mes y dos cada quince días, con revisión al mes.
En la segunda sesión existe una mejoría sintomática y lesional.
En la revisión se encuentra asintomática con remisión de las lesiones.
Foto1.-fase activa antes de acudir a la consulta

Foto 2.-el dia 25 de junio de 2.006 tras un mes de tratamiento
Foto 3.- Día 25 de julio 2006, a los dos meses de tratamiento
Se le ha visto una vez más a los seis meses.
No ha vuelto a padecer ningún brote hasta el momento actual (2008).■
BIBLIOGRAFÍA
1. Fonseca Capdevila, E. (1999). Dermatología Pediátrica (Tomo I). ISBN:
2.Alaiti, S.; Kang, S.; Fiedler, V.C.; et al. (1998). “Tacrolimus (FK 506)
84-7885-214X. Aula medica.
ointment for atopic dermatitis: a phase I study in adults and children”. J
Am Acad Dermatol. 38:69-76.
3.Boguniewicz, M.; Fiedler, V.C.; Raimer, S.; et al. (1998). “A randomized,
vehicle-controlled trial of tacrolimus ointment for treating of atopic
dermatitis in children”. J Allergy Clin Immunol. 102(4 pt 1): 637-644.
Ruzicka, T.; Bieber, T.; Schopf, E.; et al. (1997). “A short-term trial of
tacrolimus ointment for atopic dermatitis”. N Engl J Med. 337:817.
Mª Esther de la Paz y García es Licenciada en Medicina y Cirugía y Diplomada Postgrado en Medicina Estética por la UNIBE (Universidad Iberolatinoamericana).
Diplomada en Homotoxicologia y Herbodietetica, Secretaria General de la Comisión de Médicos Naturistas y colaboradora habitual del Grupo Globus Comunicación.
http://www.ropaz.net/ropaz2/publicaciones/Enfermedades/42_45.pdf
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jueves, 10 de mayo de 2012
Pauline Lomas sobrevivió al cáncer de mama

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Pauline Lomas sobrevivió al cáncer de mama
La vida de Pauline Lomas 'realmente ha sido una aventura, incluyendo los viajes, el amor y Hollywood. Luego llegó el cáncer de mama, poco antes de su cumpleaños número 50. causad por un traumatismo, decidió tratarlo en su propio camino. Paulina tuvo un enfoque "alternativo" de la curación, que también exigió una profunda mirada dentro de sí misma. Nueve años después,es una 'superviviente' que está ahora más decidida que nunca para ayudar a producir mejores opciones y menos invasivas para el tratamiento. Ella ha escrito su historia en un libro "And So We Heal', que narra la aventura en su totalidad.

….....
Tom y yo estudiamos a Shakespeare con Lynn Redgrave y Meryl Streep. Cuando se me pidió ser su sustituto en 'Los puentes de Madison', con Clint Eastwood, no pude rechazarlo. Por desgracia, todo ello vino después de un diagnóstico de Tom de cáncer de melanoma, y me encontré llorando en mi diario. Fue la última película que he trabajado. Más tarde escribió "Bridges, una memoria del amor" un libro sobre el rodaje y nuestro viaje con el cáncer.

Apoyé a Tom, en la investigación y aplicación de terapias alternativas,preparando el té Essiac, hierba de trigo en crecimiento, y dando 'Jyorei'. Fuimos a México en una gira clínica con la Sociedad de Lucha contra el Cáncer. La clinica Contreras y Gerson encabezó mi lista , pero Tom eligió la cirugía, quimioterapia y radiación.El cáncer se diseminó por el cuello y el pecho. Se hizo una mastectomía cuando el dolor se hizo insoportable, con la eliminación de los ganglios linfáticos, dejándolo con un brazo gigante. De alguna manera nos las arreglamos para reírnos en nuestro camino y me quedé moviendo la cámara, ya que éste era su papel protagonista - el canto del cisne.
Tom murió antes de su cumpleaños número 45 en 1996 y mi vida se vino abajo.
.........................
Me fue diagnosticado un cáncer de mama, un tumor de 2,5 cm. Una aspiración con aguja confirmó la malignidad. Sabiendo lo que sé ahora, habría renunciado a la aspiración, ya que creo que esto pudo haber alterado las células. Después me enteré de la obra del Dr. Ryke Geerd Hamer, quien cree que los tumores son la manera natural de encapsular las células- delincuentes, lo que indica que algo está mal - evitar las prisas de la cirugía, antes de impulsar la sistema inmunológico y la resolución del conflicto original. Hamer desarrolló un cáncer testicular después de la conmoción de escuchar que su hijo había muerto fatalmente por un disparo. Su esposa también desarrolló cáncer , lo que motivó una mayor investigación. Sus muchos casos en estudio mostraron que miles de cánceres se habían desarrollado después de que los pacientes habían recibido un trauma de algún tipo.
Con el horror de mi diagnóstico, yo sabía que tenía que aventurarme en mi interior. Emocionalmente, yo no estaba en un momento muy bueno - la verdad era que Javier y yo todavía teníamos muchas heridas para curarnos entre nosotros y él rechazaba hablar. Fue alrededor del momento del ataque del 11 de Septiembre y yo había sido testigo de las explosiones en las torres gemelas en la televisión cuando yo estaba en California. Justo antes de este me había caído accidentalmente sobre mi coxis y también recibido un golpe en mi seno derecho
Me volvi a Inglaterra en un estado de shock, gritando hasta quedarme dormida por las noches cuando descubrí el bulto en mi pecho. El oncólogo me estaba reservando para la cirugía, la quimioterapia y la radiación, pero yo necesitaba tiempo para hacer lo correcto para mi. Después del inevitable 'grito', mi primera reacción fue abastecerse de frutas y verduras, eliminar los productos lácteos, el trigo, la cafeína y el azúcar. a los pocos días, empecé a sentirme mejor físicamente y mi intuición afilada, lo que me llevó a descubrir lo que era necesario para mi curación.

Javier había dejado de comunicarse, y como estaba a la recuperaciòn de su operación, opté por no decirle nada sobre el cáncer. Pensé mucho en él, pero habia llegado mi momento ! Yo estaba a punto de cumplir cincuenta, así que me retiré en Andalucía haciendo yoga, chi gong, shiatsu, senderismo en la naturaleza y escuchando el sonido de las cabras - tanta tristeza dentro de mí necesitaba liberación. Poco a poco comencé a apreciar mi diagnóstico como un regalo y este nuevo centro de bienestar marcó el comienzo de una gran creatividad. Llevar un diario ayudó a documentar todo; ; los sueños también sostuvieron mensajes importantes y seguí pintando ángeles y piedras con toques de cristal y con palabras inspiradoras para compartir con otros. Yo aprendía a amarme otra vez.
Volví a Inglaterra llena de esperanza. "Desintoxicación" se convirtió en mi mantra y leí con voracidad, sobre todo las historias inspiradoras de personas que toman caminos alternativos. Ahora, por supuesto, está muy bien investigado a través de icono, gracias a Chris Woollams y su equipo que me proporcionaron una mina de oro.
Tenia poco dinero por lo que no podía permitirse muchos tratamientos alternativos y clínicas costosas. Tuve que usar lo que tenía en la mano y confianza! El primero fue el Centro del Cáncer Integral Wirral - que tienen allí un CANCERactive, Rincón de Catalina. Ellos escucharon con empatía mi historia y me hice acupuntura, una de las terapias paliativas disponibles . me dijeron dónde conseguir las hierbas para el té de Essiac,y entré en contacto con el Debra Stappard Trust, que me prestó una licuadora para hacer Terapia parcial Gerson con los jugos orgánicos y el 'enema de café', una parte valiosa de mi régimen! un homeópata me inyectó "Iscador" (muérdago). Un sinfín de suplementos incluidos E3 Live-alga azul-verde, la coenzima Q10, la vitamina C en polvo, magnesio, potasio, hongos del sol, la hierba de cebada, aceite de ricino - todo lo que podía permitirme. El Masaje de drenaje linfático profundo una vez por semana ayudó a mejorar mi mala circulación, y a transformarme y dinamizarme y la madre naturaleza me hizo una seña para recoger los montones de hojas de trébol rojo y el té de diente de león, premiandome con la veta madre de moras libres.Recé oraciones de muchas religiones y los paseos en la naturaleza bañaron mi espíritu con la luz. Sentirse bendecida por la belleza que nos rodea es una terapia que no cuesta nada y es realmente eficaz. He aprendido mucho del maestro japonés Okada Mokichi que se curó de un sinnúmero de enfermedades durante su vida: Deja que la naturaleza sea su guía."
Como las toxinas no habian abandonano mi cuerpo todavía pasé algunas noches terribles, pero por alguna razón siempre volvía a lo positivo. La verdad es que una gran cantidad de fuerzas me han ayudado en el trabajo me vi a mí misma como "sobreviviente" en lugar de "víctima". No sólo iba a superar esto,sino que podría ayudar a otros a encontrar su camino, así!
Me encontré con un nuevo oncólogo que vi cada tres meses y, aunque seguía negándome a los tratamientos convencionales, fue un gran apoyo, Las visitas de hospital estuvieron invariablemente llenas del miedo pero me ofrecieron reflexologia como paliativo para calmarme.. Fue frustrante a veces porque, aunque me sentía tan saludable y mis marcadores tumorales se mostraron cerca de lo normal, el tumor no parecía estar disminuyendo, y luego se encontró un ganglio linfático agrandado del tamaño de un guisante . De todos modos, eran los primeros días y guardé un control cuidadoso en todo. Mientras adelanté positivamente con mi mente y con el mantenimiento de mi régimen, y me resigné al hecho que pueden necesitarse años.
Residuos inesperados de mis días de Hollywood significaron una aventura extra. Después de una semana en el Instituto de Salud Óptimo’ en California con hierba de trigo y alimentos vivos , me surgió una sensación maravillosa convencida de que esto sería el truco, pero en casa no pude mantener el régimen . Entré en la catedral de Chartres en Francia y zarpé de Creta a Atenas, en una peregrinación de gran alcance hacia Delphi, dejando al descubierto mis pechos en el santuario de Atenea, cosas que nunca haya hecho antes. No fue fácil mantener el régimen durante un viaje pero lo logré, encontrando siempre maravillosos productos locales y las oraciones de extraños inesperados. La pura emoción de sentir el miedo y hacerlo de todas formas, inevitablemente, trajo su propia recompensa, y ser responsable de mi propio cuerpo era inestimable.
Avance rápido a 2005: manteniendo el régimen en su mayor parte, incluso intenté la cura ayurvédica 'Carctol', pero la masa no se estaba reduciendo y empezé a impacientarme. Decidí aplicar una pasta de escarótico, compuesto X, tratando de extraer el tumor a través de la piel. "Los ungüentos que curan ", por Ingrid Naiman documenta su uso y todavía mantienn su efectividad bajo supervisión médica, pero, en pocas palabras, perdí los nervios y detuvé el proceso a mitad de camino, dejando algunas heridas desagradables y una masa furiosa, que comenzó a crecer a continuación,. Sonó una alarma dentro de mi cabeza y yo sabía que tenía que tomar medidas. Mi subconsciente me decía que era el momento - de resolver el conflicto global . Una vez más, confíé en que la respuesta vendría.
Un avance rápido me llevó hasta la Clínica Medibio en Málaga y TEC-Electro Terapia tumoral - desarrollado por los profesores Rudolf Pekar y Nordenstrom. Consiste en colocar agujas de platino, oro o plata alrededor del tumor con bajo grado de tensión aplicada para 'cocinar' el tumor en un estado necrótico que finalmente obliga a su salida, mientras que estimula el sistema inmunológico y el equilibrio de las células. Decidí poner mi confianza en el equipo . No fue un "paseo por el parque "y, a veces fue incómodo, porque opté por un mínimo de anestesia. Pero el día después de cada sesión tenía una energía positiva sin límites! Esto tomó doce, sesiones de 3 horas para que el tumor dejase finalmente mi cuerpo y cuidando mucho el 'sitio', que pareció a un cráter, ya que el tumor era para entonces del tamño de un huevo. Nunca he tenido tratamiento en el ganglio linfático agrandado bajo el brazo, pero mi oncólogo se sorprendió al descubrir que se había reducido.
Fue un proceso lento, pero yo podría vivir, lo que lo convierte todo en una aventura como es mi tendencia. Durante los próximos 2 años, seguí haciendo visitas semestrales a la clínica para someterme al Papimi, una terapia de pulso eficaz para curar heridas.. Volviendo a Andalucía, donde por primera vez grité a las cabras y no hubo más lágrimas , en su lugar tuve la oportunidad de dar a luz ... a mi libro.
Después de haber terminado el libro, finalmente en 2009 me decidí a tratar de vivir una vida tan normal como sea posible -tomando de vez en cuando “ los alimentos prohibidos para mi”. Todavía uso suplementos para incrementar mi sistema inmunológico y las borracheras no duran mucho tiempo, ya que sé que debo ser vigilante con mi salud para siempre .
Fuente:http://www.canceractive.com/cancer-active-page-link.aspx?n=2951
hola e,I,
Soy Pauline Lomas......
Que sorpresa que mi historia es aqui en Español....
por favor, escribeme con mas informacion,
gracias,
Pauline
palomas333@gmail.com
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viernes, 4 de mayo de 2012
SALIR DEL CALVARIO: Un exito Papimi
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Antonio J. G. L y Mª del M. Q. C. , padres de A. G. ponemos de manifiesto nuestro
TESTIMONIO
A los cinco meses de gestación, en una revisión rutinaria por el control ginecológico de) embarazo, mediarte ecografía. se detecta que el estómago del feto está dilatado ya que las medidas del mismo no corresponden con el tiempo de gestación. Desde entonces hasta el final de la gestación se me realiza un seguimiento ecográfico para comprobar en que situación se encuentra el estómago del feto, estando en todo momento dilatado, por lo que se me indica que habrá que observar al niño cuando nazca y valorar las consecuencias que esto puede traer.
El niño nace de parto natural a las 39 semanas de gestación. Hay que darse un poco deprisa porque viene con dos vueltas de cordón al cuello, pero no hay ninguna complicación. Mide 52 cm. y pesa 3,500 Kgs. nace hecho una rosa. No llora, nace con los ojos abiertos y solamente estornuda, La exploración de neonato es totalmente normal el test de Adgar 9 y a los cinco minutos 9. Nos manda a una sala de recuperación y dicen que lo tenga en mi cuerpo porque tiene algo de hipotermia, así lo hago, en ese mismo momento lo acerco al pecho y engancha a chupar rápidamente (lógicamente sin extraer nada). El primer día sin mamar y sin darle nada en absoluto porque mi matrona me recomendó no le ofreciera suero en biberón para no tener problemas a la hora de agarrarse en la subida, el niño estaba tranquilo, feliz, no lloró un ningún momento (y Las visitas fueron abundantes, como para estar íncómodo), sin embargo él estuvo durmiendo a lo largo del día en bastantes momentos y toda la noche).
En el momento que hubo subida y que el niño empezó a ingerir alimento, empezó nuestro calvario (no se puede definir de otra manera aunque a mí me gustaría que no fuera asi).El niño quena estar a todas horas mamando (cuanto más mamaba gracias a Dios, yo tenia bastante leche) más inquieto se ponía. Para la cantidad que comia, no hacia peso suficiente. Por las tardes-noches rabiaba de dolor y el abdomen inflamado y duro. No podía hacer defecar. Probaron con todo tipo de estimuladores
"Eupestina" < Supositorios de glicerina" Rama de geranio con aceite" "Cuchuradita do lino molido" ... Y el niño rabiaba y rabiaba.
Los primeros meses, nos decía el pediatra que era el (tan socorrido) Cólico del Lactante, que en cuatro o cinco meses desaparecerla.El niño manifestaba granitos por todo el cuerpo, fiebre (sin venir a cuento), regurgitaba (a veces todo lo que había ingerido salía por su boca en caño). Probaron con todo tipo de leches existentes en el mercado, ya que como no hacía peso suficiente habia que ayudarle con biberón (los síntomas empeoraron y el niño seguía sin hacer peso suficiente). Por supuesto los médicos solamente decían que los niños tienen que llorar y que el resto de manifestaciones podían ser víricas. El niño no lloraba, el niño se retorcía de dolor (constatado pot varios pediatras que lo vieron en plena crisis en varias ocasiones, aunque nadie quiso ponerlo de manifiesto por escrito nunca),
Con dos meses y medio tuvo un vómito de heces (llevamos la gasa con la que lo habliamos limpiado al pediatra para que nos dijera que era y nos lo confirmó) por lo que lo ingresaron en el hospital. En ese ingreso y tras ver la reacción del niño con la ingesta decidieron que la mejor solución era que en vez del pecho y el biberón, solamente le diéramos el biberón al niño y dejáramos el pecho por si era yo quien le metía mis nervios al niño (madre primeriza y sin experiencia, -para ellos, algo histérica-imaginense la angustia para una madre ver la mayoría del día a su hijo envuelto de dolor, que no le deja dormir, ni estar tranquilo; porque todos los niños cuando mámann, se van quedando relajados y terminan la mayoría de las veces durmiendo y directamente lo hechas al coche o a la cuna, Mi hijo sin embargo conforme estaba mamando iba poniéndose más nervioso, regurgitando, pero sin querer dejar de mamar, podíamos estar hasta 50 minutos en cada pecho y no se hartaba -y como mi matrona me recomendó igualmente que no tuviera prisa ni contara el tiempo cuando estaba dándole el pecho, así lo hacia). Me quitaron de darle el pecho, sin pastilla, ni inyecciones, a lo bruto LO MEJOR QUE YO PODÍA DARLE A MI HIJO, TUVE QUE NEGARSELO!},
Salimos del hospital con un tratamiento para el reflujo y la dismotilidad intestinal (que fue lo que diagnosticaron sin pruebas específicas, solamente con la observación del no} "Prepulsit" que más tarde cambiaron por "Motilium", "Primperan","Ranitidina:: que más tarde cambiaron por "Omeprazol" y posteriormente por uno nuevo, y leche especial para las regurgitaciones.Todo le sentaba mal. El niño se encontraba peor. Decidimos llevarlo al doctor C. S. (en Málaga), el cual lo ingresó para hacerle t phmetria y una colonoscopia con biopsia. El diagnostico fue un "Dismotilidad esofago-gastro-intestinal" de posible base alérgica a la leche de vaca (sin ser mediado por IGE) y un "Reflujo gastroesofásico" importante. Por lo que mandan una leche especial de Soja y aumentar la cantidad de Prepulsit, asi mismo, nos indica que para mejorar el reflujo le espesemos la última toma de la noche con cereales sin gluten. De igual forma, el niño sigue empeorando, se agudizan los sintomas, más dolor, más ansiedad por comer, poco peso, peores noches, más tiempo despierto, más inquieto, no hace peso, no puede defecar (hay que estimular con sonda pediátrica, cada vez más adentro), fiebre, malestar general, mocos, tos, regurgitaciones, hipo ... Visitamos varias veces al doctor en Málaga y nos decia que dejáramos pasar el tiempo (es muy fácil cuando tú no eres el que ve sufrir a tu hijo 24 horas al dia).
Decidimos ponernos en manos de un homeópata, el cuál tras revisar al niño, le pone un tratamiento con una serie de medicinas homeopáticas y una alimentación sólo a base de leche de soja (el niño tiene ya nueve meses), El niño pega un gran cambio de apariencia, en color, alegría, hace peso, cambia el aspecto de las uñas de pies y manos, el brillo del pelo, el brillo de los ojos, empieza a echar los dientes .... aunque sigue con el reflujo y con los dolores de tripa hasta hacer caca (la cucharadita de lino triturado le hace defecar pero a base de dolores). El problema llega cuando cumple él año y el homeópata decide que es hora de iniciar una alimentación adecuada a su edad; volvemos a aumentar ios síntomas y no nos sabe dar una solución.
Decidimos ponernos en contacto con el Hospital ........ (Madrid), por correo electrónico nos ponemos en contacto con ellos, describimos a groso modo el caso, y nos dan cita para verlo. Con el historial, y observación del niño, lo ingresan para hacerle pruebas y darnos un diagnóstico. Aquí se nos dice que tiene una 'SEUDOBSTRUCCTÚN INTESTINAL CRÓNICA" y una "REFLUJO GASTRO ESOFÁGICO MEDIO". En las distintas idas y venidas prueban a darle la alimentación propia de su edad y solamenLe en uno de los ingresos se tiraron 31 dias poniéndole enemas de agua con jabón cada 48 horas y el niño estuvvo los 31 días con fiebre, febrícula, tos, mocos, hipo, etc. sin parar. Estuvo con Motilíum. antibióticos, Ranitidina, etc.
En uno de los ingresos decidieron ponerle una "SONDA NASOGÁSIRICA" durante cinco meses. En este periodo el niño hace peso, a base de no hacer caca y de tener la barriga todo eí día hinchada, no hace caca, hay que estimularlo con enemas de aceite o con sonda pediátrica, la leche le sale por la nariz, tiene mucho más reflujo, hipo, tos, pasa malas noches....
Decían que posiblemente yo le inculcara mís nervios (quisiera que el que leyera este testimonio me conociera y supiera la capacidad de relajación y de controlar las situaciones extremas que tengo, porque si no fuera asi, hoy después de cinco años y medio de calvario no estaría así o no estaria en este mundo), por lo que en el ingreso mas largo que tuvo allí que fue el de los 31 días, me separaron de mi hijo y solamente podía ir esporádicamente a visitarlo. Se hicieron cargo de el mi marido y mi hermana (natura1mente el niño no mejoró, -ya que no era yo la culpable de su mal). De igual modo en este periodo, tuve que someterme allí, al tratamiento psicológico de una psiquiatra (mayor, soltera y sin hijos -imagínense lo que a mi me podía ayudar-) y a unas terapias de grupo con ella y con otros padres cuyo problema era que sus hijos no querían comcr (a mi hijo le encantaba todo lo que yo le ponía en la boca, su problema venía después, con la digestión); si no me sometía a todo esto, no tratahan a mi hijo, por lo que no hubo mas remedio que seguir adelante con el tema.
Después de un año y medio de no dar con la solución al problema de mi hijo decidimos dejar este hospital, ya que el niño no mejoraba, sino que con lo que nos proponían empeoraba galopantemente.
Intentamos nuevamente suerte, esta vez en la Clínica Universitaria de .......... ( en donde el historial médico del niño y la exploración y pruebas que se le realizan, nos dicen que el niño tiene una 'OBSTRUCCIÓN INTESTINAL", pero que no tienen los medios pediátricos adecuados como para solucionarnos el tema y nos recomiendan mediante una carta que vayamos a Barcelona al ......................
Mos ponemos en contacto con el Doctor T. que es el que se nos recomienda en P, le explicamos el caso, y nos dan cita. Nos desplazamos allí, ingresan al niño, (siempre que llegamos a cualquier hospital vamos con nuestro dossier médico y con un escrito en el que contamos que le ocurre al niño durante las 24 horas del día y como va reaccionando en función de la ingesta que hace), 1e van dando de comer como corresponde a su edad (y mira por donde va sucediendo lo que tememos, por escrito) sin embargo en ningún momento se reconoce y simplemente volvemos con las tan socorridas viriasís. Le vuelven a quitar. a poner, y así varias veces la lacrosa, el gluten, el huevo ... El niño debía de comer la cantidad que quería y el niño comía y comía (medio litro de leche por La mañana con cereales, dos potitos de carne al medio dia, el potito grande de fruta por la tarde y dos potitos de pescado por la noche -aunque esté feo decirlo, daba asco ver como comía el niño- y cada dos por tres se despertaba por la noche pidiendo comida, y cuanto más comía peor estaba y menos engordaba -parecía que solamente tenia cabeza y barriga).
Nos dan el alta, nos vuelven a citar en el mes de septiembre, subimos a Barcelona y cuando estamos allí nos dicen que no nos pueden ingresar al niño (el ingreso determinado en el mes de mayo junto con el alta) porque está el hospital de pintores (para meterles un puro ... pero entonces no visitaban a nuestro hijo, por lo que te aguantas y tiras para adelante), Después de idas y venidas y de no hacer caso a las pruebas y soluciones que proponían en la carta los médicos de ..............., y ver que los médicos so encogen de hombros y que pasan de coger el problema por lo cuernos (parece mentira, y aunque duele decirlo es así) cogemos nuestras maletas, a nuestro hijo enfermo (cada vez que entra a un hospital sale peor y somos nosotros en nuestra casa quienes tenemos que ponerlo enderezado) y nos volvemos a casa una vez más sin solución.
¿Qué hacemos ahora? Hablamos con su pediatra , que sin medios sabe todo el problema de A., ya que es el, el que me llevó cL embarazo como médico de cabecera y el pediatra de A. desde que nació; y desesperados por la situación, le decimos que nos busque donde ir ahora (ya habíamos estado en los mejores médicos y hospitales de España para solucionar nuestro problema, pero si nos teníamos que ir fuera de España. nos iríamos sin pensarlo...)
Nos recomienda al Doctor. A. en Sevilla, habiendo hablado entre ellos y contándole nuestro pediatra el caso del niño, y allí que vamos. Estuvimos un año entero yendo a Sevilla cada dos por tres a 150 euros la consulta, haciéndole toda dase de pruebas privadas, llegando al diagnóstico de "DIARREA CRÓNICA" "COLON IRRITABLE DEL ADULTO" (cuando mi hijo por el contrario, lo que tenía era problemas con las defecaciones.) toreando la perdiz todo lo que quiso y más cuando le dijimos (ya que era el Jefe de G. P. del Hospital ) que ingresada al niño en el Hospital y que comprobara directamente el como reaccionaba el niño ante las distintas ingestas, después de mucho ruego lo hizo. Ni más ni menos, el niño tenía 4 años y solamente podía comer triturado, en el ingreso directamente le ponen pollo al humo con pisto, habichuelas en caldo con chorizo, macarrones con carne y tomate frito ... y querían que el niño comiera asi sin más. Mi niño empezó a comer, galletíllas, pan, cereales sin triturar... y el nilo empezó a ponerse con fiebre de 39,50 ºC, con una tos de caballo, sin poder hacer caca, etc. y vuelta con la de siempre, el niño había pillado un virus en el hospital, y con ese cuadro clínico, sin medicación alguna y dándonos palmaditas en las espaldas de que al niño teníamos que darle de comer y llevarlo al psicólogo para que comiera como un niño normal, nos dieron el alta. Dándonos el alta en Sevilla y llamando a nuestro pediatra para que lo viera en la situación que iba el niño (cuando lo vio no podia creer que le hubieran dado el alta estando como estaba) con una "ASPIRACIÓN AL PULMÓN" del reflujo tan enorme que le habían provocado con la alimentación, con 39.5°C y con 1 kilo menos de peso (con el trabajo que nos costaba que hiciera algo de peso). Por la misma regla de tres que antes, no denunciamos, ya que nuestra meta era que curaran a nuestro hijo. Claro está dejamos de ir a Sevilla,
Acto seguido nos pusimos en contacto con un pediatra en Granada que considerando el caso de A. como urgente nos puso en contacto con el Hospital ...........(Madrid), en donde ingresan al niño y con muy buen criterio, empiezan poco a poco a ver como reacciona con las distinLas ingestas y ver que se puede ir modificando y qué asimila su intestino y como funciona su aparato digestivo. Vuelven a diagnosticar "REFLUJO GASTROESOFAGICO" Y 'TRASTORNO MOTOR INTESTINAL INESPECIFICO". Tras la observación y después de ponerse muy malito el niño pero esta vez si sirve para algo, consiguen que el niño asimile algunos alimentos más y que el niño se reponga, sin llegar a estar bien del todo. Pero que mala pata, que hay que ir introduciendo toda clase de alimentos, hasta llegar a una alimentación adecuada a su edad y conforme introducimos dichos alimentos (el niño encantado con probarlo todo, y come que es un encanto -no ha hecho falta llevarlo a ningún psicólogo ni nada de nada) el niño se sigue poniendo muy malito, con infecciones recurrentes y cada vez más próximas (10 días, 8 días, 5 días entre una y otra) .Asi nueve meses seguidos, infección tras infección, antibiótico, tras antibiótico, dejando de ir al colegio cada dos por tres (teniendo en cuenta que h a podido empezar a ir al colegio con 5 años y no antes), por lo que eso no es tampoco calidad de vida y los médicos lo único que nos dicen es que hemos de esperar que crezca y a ver si madura, su aparato digestivo. ¿Qué esperamos de brazos cruzados viendo como nuestro hijo sufre día tras días, noche tras noches...':'
Por lo que una amiga nuestra estaba diagnosticada de un tumor (el tercero en seis años, operándola cada dos años y con quimioterapia y reproduciéndose cada dos años) se había sometido a un tratamiento alternativo en la CLINICA Medibio en Málaga y por ahora la Seguridad Social le ha dado el alta porque está curada. Con dicho testimonio, ¿no íbamos a probar suerte después de todo lo que habíamos recorrido sin suerte?
Nos dieron cita el día 5 de mayo de 2008 y EN QUE BENDITO DÍA IRIAMOS desde entonces empezamos con un tratamiento llamado 'PAR MAGNÉTICO" y otro tratamiento con "PAPIMI el niño ha cambiado por completo, en color de cara, aspecto general, pasa las noches sin dolor durmiendo, está contento, hoy es dia 16 de junio de 2008 y no ha perdido ni un solo día de clase desde entonccs. en el colegio dice la profesora que se le nota muchísimo el cambio, y sobre todo puede comer de todo (menos leche de vaca, lácteos y ternera) sin que le sienten mal; todavía no está al cien por cien, pero si en dos meses hemos avanzado lo que no habíamos avanzado en TODA SU VIDA, ¡damos las gracias a DIOS, por habernos puesto en nuestro camino esta CLÍNICA...!
También se le esta tratando la "ALERGIA AL POLEN DEL OLIVO" y desde entonces no he tenido que darle ni una medicina que nos había mandado el alergologo. Tiene medicinas homeopáticas, y nos mandó la Doctora Eudoxía López, unas pastillas para los dolores tan fuertes de barriga que le daban que lo despertaban a media noche y hemos de decir que no hemos tenido que empezar el frasco.
A todo el mundo que podamos ayudar informándole de que existen estas terapias alternativas, ayudaremos, porque el calvario que hemos pasado (sobre todo mi hijo que es el que lo ha pasado en primera persona) que no lo pasen otros enfermos.
Nota.-Todas las referencias concretas de medicos , hospitales y datos personales han sido eliminados por peticiòn expresa de la madre, salvo la clinica privada en la que, felizmente, encuentraron solución a su calvario.
Por otra parte la madre nos ha ofrecido:
"quedamos a su entera disposición en todo lo que podamos ayudar a gente que necesite unas palabras de aliento y un referente".
Por tanto si alguien quiere contactar con ella puede hacerlo solicitandonos la forma de contacto
http://www.cancervitae.com/papimi.html
La chispa de la vida. Se trata de un dispositivo que produce pulsos magnéticos de corta duración y alta intensidad capaces de reproducir la "chispa del relámpago" provocando de esta manera una recarga de bioenergía a nivel celular.
La vida es energía, la pérdida de energía a nivel celular es la base bioenergética de todas las enfermedades.
"El PAP-IMI está diseñado para restaurar la carga iónica perdida por la célula a fin de que supere sus problemas. Con abundancia de energía interior -o bioenergía- la célula supera la dificultad eléctrica y así mantener el equilibrio de la concentración iónica, el equilibrio de potencial de transmembrana y el funcionamiento eficaz de la bomba sodio-potasio".
El PAP-IMI está siendo utilizado como recurso terapéutico en muchos hospitales y centros privados de Estados Unidos, Canadá, México y Europa, a destacar los más de 5 años de experiencia en nuestro centro.
Entre quienes se han beneficiado ya del PAP-IMI se encuentra el ex campeón olímpico y mundial de esquí Hermann Maier a quien un gravísimo accidente de moto estuvo a punto de costarle su pierna izquierda. Cuando todo apuntaba a su retirada comenzó a tratarse con el aparato y tras una recuperación asombrosa está compitiendo de nuevo.
El PAP-IMI ha demostrado ser muy eficaz en el tratamiento del dolor así como en desórdenes músculo-esqueléticos, dolores crónicos de cuello y espalda, fibromialgia, patologías articulares, diversos tipos de alteraciones reumatológicas, lupus sistémico, cicatrización de heridas y artritis reumatoide.Igualmente, es muy útil en el tratamiento de dolencias tan dispares como las alergias, el asma, la pulmonía, el enfisema, el cáncer y la endometriosis.
¿Porqué de su eficacia y en tan diversas enfermedades? Simplemente porque todas las enfermedades cumplen la norma general de alteración bioenergética, alteración que es posible recuperar con los impulsos del PAP-IMI
Pannos T. Pappas(creador del Papimi) –experto internacional en Electromagnetismo y Electrodinámica– explicó que el cáncer es producto de un estado extremamente bajo de energía de la célula, que deriva en un comportamiento metabólico defectuoso y en una proliferación celular como respuesta al elemental principio de conservación de la especie. La célula no quiere morir. Para restablecer este desequilibrio, Pappas ha desarrollado un dispositivo (PAPIMI) que a través de pulsos iónicos inofensivos aumenta el potencial de transmembrana de las células ayudándolas a recuperar un estado considerado saludable, en el que la célula cancerosa ya no necesita dividirse para sobrevivir.
el Dr. Hans Peter Weber –miembro del Consejo Rector de la Sociedad Internacional de Investigación en Terapia Celular y de la Academia Internacional de Medicina Preventiva– expuso en Madrid la efectividad del tratamiento de tumores con Electroterapia (ECT). La ECT es un método terapéutico aplicado en Alemania, Austria, Suecia, China y Suiza desde hace años, y sobre el que existe abundante literatura científica. Weber explicó en Madrid que la aplicación de mínimas corrientes eléctricas sobre el tumor, inocuas para el paciente, ponen en marcha en su interior mecanismos biológicos y electroquímicos destinados a destruir la masa tumoral. La corriente eléctrica se mueve a través de las células cancerosas de menor resistencia, provocando poco a poco su destrucción.
14 y 15 de mayo de 2005
«I Congreso sobre tratamientos complementarios y alternativos en cáncer».
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Antonio J. G. L y Mª del M. Q. C. , padres de A. G. ponemos de manifiesto nuestro
TESTIMONIO
A los cinco meses de gestación, en una revisión rutinaria por el control ginecológico de) embarazo, mediarte ecografía. se detecta que el estómago del feto está dilatado ya que las medidas del mismo no corresponden con el tiempo de gestación. Desde entonces hasta el final de la gestación se me realiza un seguimiento ecográfico para comprobar en que situación se encuentra el estómago del feto, estando en todo momento dilatado, por lo que se me indica que habrá que observar al niño cuando nazca y valorar las consecuencias que esto puede traer.
El niño nace de parto natural a las 39 semanas de gestación. Hay que darse un poco deprisa porque viene con dos vueltas de cordón al cuello, pero no hay ninguna complicación. Mide 52 cm. y pesa 3,500 Kgs. nace hecho una rosa. No llora, nace con los ojos abiertos y solamente estornuda, La exploración de neonato es totalmente normal el test de Adgar 9 y a los cinco minutos 9. Nos manda a una sala de recuperación y dicen que lo tenga en mi cuerpo porque tiene algo de hipotermia, así lo hago, en ese mismo momento lo acerco al pecho y engancha a chupar rápidamente (lógicamente sin extraer nada). El primer día sin mamar y sin darle nada en absoluto porque mi matrona me recomendó no le ofreciera suero en biberón para no tener problemas a la hora de agarrarse en la subida, el niño estaba tranquilo, feliz, no lloró un ningún momento (y Las visitas fueron abundantes, como para estar íncómodo), sin embargo él estuvo durmiendo a lo largo del día en bastantes momentos y toda la noche).
En el momento que hubo subida y que el niño empezó a ingerir alimento, empezó nuestro calvario (no se puede definir de otra manera aunque a mí me gustaría que no fuera asi).El niño quena estar a todas horas mamando (cuanto más mamaba gracias a Dios, yo tenia bastante leche) más inquieto se ponía. Para la cantidad que comia, no hacia peso suficiente. Por las tardes-noches rabiaba de dolor y el abdomen inflamado y duro. No podía hacer defecar. Probaron con todo tipo de estimuladores
"Eupestina" < Supositorios de glicerina" Rama de geranio con aceite" "Cuchuradita do lino molido" ... Y el niño rabiaba y rabiaba.
Los primeros meses, nos decía el pediatra que era el (tan socorrido) Cólico del Lactante, que en cuatro o cinco meses desaparecerla.El niño manifestaba granitos por todo el cuerpo, fiebre (sin venir a cuento), regurgitaba (a veces todo lo que había ingerido salía por su boca en caño). Probaron con todo tipo de leches existentes en el mercado, ya que como no hacía peso suficiente habia que ayudarle con biberón (los síntomas empeoraron y el niño seguía sin hacer peso suficiente). Por supuesto los médicos solamente decían que los niños tienen que llorar y que el resto de manifestaciones podían ser víricas. El niño no lloraba, el niño se retorcía de dolor (constatado pot varios pediatras que lo vieron en plena crisis en varias ocasiones, aunque nadie quiso ponerlo de manifiesto por escrito nunca),
Con dos meses y medio tuvo un vómito de heces (llevamos la gasa con la que lo habliamos limpiado al pediatra para que nos dijera que era y nos lo confirmó) por lo que lo ingresaron en el hospital. En ese ingreso y tras ver la reacción del niño con la ingesta decidieron que la mejor solución era que en vez del pecho y el biberón, solamente le diéramos el biberón al niño y dejáramos el pecho por si era yo quien le metía mis nervios al niño (madre primeriza y sin experiencia, -para ellos, algo histérica-imaginense la angustia para una madre ver la mayoría del día a su hijo envuelto de dolor, que no le deja dormir, ni estar tranquilo; porque todos los niños cuando mámann, se van quedando relajados y terminan la mayoría de las veces durmiendo y directamente lo hechas al coche o a la cuna, Mi hijo sin embargo conforme estaba mamando iba poniéndose más nervioso, regurgitando, pero sin querer dejar de mamar, podíamos estar hasta 50 minutos en cada pecho y no se hartaba -y como mi matrona me recomendó igualmente que no tuviera prisa ni contara el tiempo cuando estaba dándole el pecho, así lo hacia). Me quitaron de darle el pecho, sin pastilla, ni inyecciones, a lo bruto LO MEJOR QUE YO PODÍA DARLE A MI HIJO, TUVE QUE NEGARSELO!},
Salimos del hospital con un tratamiento para el reflujo y la dismotilidad intestinal (que fue lo que diagnosticaron sin pruebas específicas, solamente con la observación del no} "Prepulsit" que más tarde cambiaron por "Motilium", "Primperan","Ranitidina:: que más tarde cambiaron por "Omeprazol" y posteriormente por uno nuevo, y leche especial para las regurgitaciones.Todo le sentaba mal. El niño se encontraba peor. Decidimos llevarlo al doctor C. S. (en Málaga), el cual lo ingresó para hacerle t phmetria y una colonoscopia con biopsia. El diagnostico fue un "Dismotilidad esofago-gastro-intestinal" de posible base alérgica a la leche de vaca (sin ser mediado por IGE) y un "Reflujo gastroesofásico" importante. Por lo que mandan una leche especial de Soja y aumentar la cantidad de Prepulsit, asi mismo, nos indica que para mejorar el reflujo le espesemos la última toma de la noche con cereales sin gluten. De igual forma, el niño sigue empeorando, se agudizan los sintomas, más dolor, más ansiedad por comer, poco peso, peores noches, más tiempo despierto, más inquieto, no hace peso, no puede defecar (hay que estimular con sonda pediátrica, cada vez más adentro), fiebre, malestar general, mocos, tos, regurgitaciones, hipo ... Visitamos varias veces al doctor en Málaga y nos decia que dejáramos pasar el tiempo (es muy fácil cuando tú no eres el que ve sufrir a tu hijo 24 horas al dia).
Decidimos ponernos en manos de un homeópata, el cuál tras revisar al niño, le pone un tratamiento con una serie de medicinas homeopáticas y una alimentación sólo a base de leche de soja (el niño tiene ya nueve meses), El niño pega un gran cambio de apariencia, en color, alegría, hace peso, cambia el aspecto de las uñas de pies y manos, el brillo del pelo, el brillo de los ojos, empieza a echar los dientes .... aunque sigue con el reflujo y con los dolores de tripa hasta hacer caca (la cucharadita de lino triturado le hace defecar pero a base de dolores). El problema llega cuando cumple él año y el homeópata decide que es hora de iniciar una alimentación adecuada a su edad; volvemos a aumentar ios síntomas y no nos sabe dar una solución.
Decidimos ponernos en contacto con el Hospital ........ (Madrid), por correo electrónico nos ponemos en contacto con ellos, describimos a groso modo el caso, y nos dan cita para verlo. Con el historial, y observación del niño, lo ingresan para hacerle pruebas y darnos un diagnóstico. Aquí se nos dice que tiene una 'SEUDOBSTRUCCTÚN INTESTINAL CRÓNICA" y una "REFLUJO GASTRO ESOFÁGICO MEDIO". En las distintas idas y venidas prueban a darle la alimentación propia de su edad y solamenLe en uno de los ingresos se tiraron 31 dias poniéndole enemas de agua con jabón cada 48 horas y el niño estuvvo los 31 días con fiebre, febrícula, tos, mocos, hipo, etc. sin parar. Estuvo con Motilíum. antibióticos, Ranitidina, etc.
En uno de los ingresos decidieron ponerle una "SONDA NASOGÁSIRICA" durante cinco meses. En este periodo el niño hace peso, a base de no hacer caca y de tener la barriga todo eí día hinchada, no hace caca, hay que estimularlo con enemas de aceite o con sonda pediátrica, la leche le sale por la nariz, tiene mucho más reflujo, hipo, tos, pasa malas noches....
Decían que posiblemente yo le inculcara mís nervios (quisiera que el que leyera este testimonio me conociera y supiera la capacidad de relajación y de controlar las situaciones extremas que tengo, porque si no fuera asi, hoy después de cinco años y medio de calvario no estaría así o no estaria en este mundo), por lo que en el ingreso mas largo que tuvo allí que fue el de los 31 días, me separaron de mi hijo y solamente podía ir esporádicamente a visitarlo. Se hicieron cargo de el mi marido y mi hermana (natura1mente el niño no mejoró, -ya que no era yo la culpable de su mal). De igual modo en este periodo, tuve que someterme allí, al tratamiento psicológico de una psiquiatra (mayor, soltera y sin hijos -imagínense lo que a mi me podía ayudar-) y a unas terapias de grupo con ella y con otros padres cuyo problema era que sus hijos no querían comcr (a mi hijo le encantaba todo lo que yo le ponía en la boca, su problema venía después, con la digestión); si no me sometía a todo esto, no tratahan a mi hijo, por lo que no hubo mas remedio que seguir adelante con el tema.
Después de un año y medio de no dar con la solución al problema de mi hijo decidimos dejar este hospital, ya que el niño no mejoraba, sino que con lo que nos proponían empeoraba galopantemente.
Intentamos nuevamente suerte, esta vez en la Clínica Universitaria de .......... ( en donde el historial médico del niño y la exploración y pruebas que se le realizan, nos dicen que el niño tiene una 'OBSTRUCCIÓN INTESTINAL", pero que no tienen los medios pediátricos adecuados como para solucionarnos el tema y nos recomiendan mediante una carta que vayamos a Barcelona al ......................
Mos ponemos en contacto con el Doctor T. que es el que se nos recomienda en P, le explicamos el caso, y nos dan cita. Nos desplazamos allí, ingresan al niño, (siempre que llegamos a cualquier hospital vamos con nuestro dossier médico y con un escrito en el que contamos que le ocurre al niño durante las 24 horas del día y como va reaccionando en función de la ingesta que hace), 1e van dando de comer como corresponde a su edad (y mira por donde va sucediendo lo que tememos, por escrito) sin embargo en ningún momento se reconoce y simplemente volvemos con las tan socorridas viriasís. Le vuelven a quitar. a poner, y así varias veces la lacrosa, el gluten, el huevo ... El niño debía de comer la cantidad que quería y el niño comía y comía (medio litro de leche por La mañana con cereales, dos potitos de carne al medio dia, el potito grande de fruta por la tarde y dos potitos de pescado por la noche -aunque esté feo decirlo, daba asco ver como comía el niño- y cada dos por tres se despertaba por la noche pidiendo comida, y cuanto más comía peor estaba y menos engordaba -parecía que solamente tenia cabeza y barriga).
Nos dan el alta, nos vuelven a citar en el mes de septiembre, subimos a Barcelona y cuando estamos allí nos dicen que no nos pueden ingresar al niño (el ingreso determinado en el mes de mayo junto con el alta) porque está el hospital de pintores (para meterles un puro ... pero entonces no visitaban a nuestro hijo, por lo que te aguantas y tiras para adelante), Después de idas y venidas y de no hacer caso a las pruebas y soluciones que proponían en la carta los médicos de ..............., y ver que los médicos so encogen de hombros y que pasan de coger el problema por lo cuernos (parece mentira, y aunque duele decirlo es así) cogemos nuestras maletas, a nuestro hijo enfermo (cada vez que entra a un hospital sale peor y somos nosotros en nuestra casa quienes tenemos que ponerlo enderezado) y nos volvemos a casa una vez más sin solución.
¿Qué hacemos ahora? Hablamos con su pediatra , que sin medios sabe todo el problema de A., ya que es el, el que me llevó cL embarazo como médico de cabecera y el pediatra de A. desde que nació; y desesperados por la situación, le decimos que nos busque donde ir ahora (ya habíamos estado en los mejores médicos y hospitales de España para solucionar nuestro problema, pero si nos teníamos que ir fuera de España. nos iríamos sin pensarlo...)
Nos recomienda al Doctor. A. en Sevilla, habiendo hablado entre ellos y contándole nuestro pediatra el caso del niño, y allí que vamos. Estuvimos un año entero yendo a Sevilla cada dos por tres a 150 euros la consulta, haciéndole toda dase de pruebas privadas, llegando al diagnóstico de "DIARREA CRÓNICA" "COLON IRRITABLE DEL ADULTO" (cuando mi hijo por el contrario, lo que tenía era problemas con las defecaciones.) toreando la perdiz todo lo que quiso y más cuando le dijimos (ya que era el Jefe de G. P. del Hospital ) que ingresada al niño en el Hospital y que comprobara directamente el como reaccionaba el niño ante las distintas ingestas, después de mucho ruego lo hizo. Ni más ni menos, el niño tenía 4 años y solamente podía comer triturado, en el ingreso directamente le ponen pollo al humo con pisto, habichuelas en caldo con chorizo, macarrones con carne y tomate frito ... y querían que el niño comiera asi sin más. Mi niño empezó a comer, galletíllas, pan, cereales sin triturar... y el nilo empezó a ponerse con fiebre de 39,50 ºC, con una tos de caballo, sin poder hacer caca, etc. y vuelta con la de siempre, el niño había pillado un virus en el hospital, y con ese cuadro clínico, sin medicación alguna y dándonos palmaditas en las espaldas de que al niño teníamos que darle de comer y llevarlo al psicólogo para que comiera como un niño normal, nos dieron el alta. Dándonos el alta en Sevilla y llamando a nuestro pediatra para que lo viera en la situación que iba el niño (cuando lo vio no podia creer que le hubieran dado el alta estando como estaba) con una "ASPIRACIÓN AL PULMÓN" del reflujo tan enorme que le habían provocado con la alimentación, con 39.5°C y con 1 kilo menos de peso (con el trabajo que nos costaba que hiciera algo de peso). Por la misma regla de tres que antes, no denunciamos, ya que nuestra meta era que curaran a nuestro hijo. Claro está dejamos de ir a Sevilla,
Acto seguido nos pusimos en contacto con un pediatra en Granada que considerando el caso de A. como urgente nos puso en contacto con el Hospital ...........(Madrid), en donde ingresan al niño y con muy buen criterio, empiezan poco a poco a ver como reacciona con las distinLas ingestas y ver que se puede ir modificando y qué asimila su intestino y como funciona su aparato digestivo. Vuelven a diagnosticar "REFLUJO GASTROESOFAGICO" Y 'TRASTORNO MOTOR INTESTINAL INESPECIFICO". Tras la observación y después de ponerse muy malito el niño pero esta vez si sirve para algo, consiguen que el niño asimile algunos alimentos más y que el niño se reponga, sin llegar a estar bien del todo. Pero que mala pata, que hay que ir introduciendo toda clase de alimentos, hasta llegar a una alimentación adecuada a su edad y conforme introducimos dichos alimentos (el niño encantado con probarlo todo, y come que es un encanto -no ha hecho falta llevarlo a ningún psicólogo ni nada de nada) el niño se sigue poniendo muy malito, con infecciones recurrentes y cada vez más próximas (10 días, 8 días, 5 días entre una y otra) .Asi nueve meses seguidos, infección tras infección, antibiótico, tras antibiótico, dejando de ir al colegio cada dos por tres (teniendo en cuenta que h a podido empezar a ir al colegio con 5 años y no antes), por lo que eso no es tampoco calidad de vida y los médicos lo único que nos dicen es que hemos de esperar que crezca y a ver si madura, su aparato digestivo. ¿Qué esperamos de brazos cruzados viendo como nuestro hijo sufre día tras días, noche tras noches...':'
Por lo que una amiga nuestra estaba diagnosticada de un tumor (el tercero en seis años, operándola cada dos años y con quimioterapia y reproduciéndose cada dos años) se había sometido a un tratamiento alternativo en la CLINICA Medibio en Málaga y por ahora la Seguridad Social le ha dado el alta porque está curada. Con dicho testimonio, ¿no íbamos a probar suerte después de todo lo que habíamos recorrido sin suerte?
Nos dieron cita el día 5 de mayo de 2008 y EN QUE BENDITO DÍA IRIAMOS desde entonces empezamos con un tratamiento llamado 'PAR MAGNÉTICO" y otro tratamiento con "PAPIMI el niño ha cambiado por completo, en color de cara, aspecto general, pasa las noches sin dolor durmiendo, está contento, hoy es dia 16 de junio de 2008 y no ha perdido ni un solo día de clase desde entonccs. en el colegio dice la profesora que se le nota muchísimo el cambio, y sobre todo puede comer de todo (menos leche de vaca, lácteos y ternera) sin que le sienten mal; todavía no está al cien por cien, pero si en dos meses hemos avanzado lo que no habíamos avanzado en TODA SU VIDA, ¡damos las gracias a DIOS, por habernos puesto en nuestro camino esta CLÍNICA...!
También se le esta tratando la "ALERGIA AL POLEN DEL OLIVO" y desde entonces no he tenido que darle ni una medicina que nos había mandado el alergologo. Tiene medicinas homeopáticas, y nos mandó la Doctora Eudoxía López, unas pastillas para los dolores tan fuertes de barriga que le daban que lo despertaban a media noche y hemos de decir que no hemos tenido que empezar el frasco.
A todo el mundo que podamos ayudar informándole de que existen estas terapias alternativas, ayudaremos, porque el calvario que hemos pasado (sobre todo mi hijo que es el que lo ha pasado en primera persona) que no lo pasen otros enfermos.
Nota.-Todas las referencias concretas de medicos , hospitales y datos personales han sido eliminados por peticiòn expresa de la madre, salvo la clinica privada en la que, felizmente, encuentraron solución a su calvario.
Por otra parte la madre nos ha ofrecido:
"quedamos a su entera disposición en todo lo que podamos ayudar a gente que necesite unas palabras de aliento y un referente".
Por tanto si alguien quiere contactar con ella puede hacerlo solicitandonos la forma de contacto
http://www.cancervitae.com/papimi.html
La chispa de la vida. Se trata de un dispositivo que produce pulsos magnéticos de corta duración y alta intensidad capaces de reproducir la "chispa del relámpago" provocando de esta manera una recarga de bioenergía a nivel celular.
La vida es energía, la pérdida de energía a nivel celular es la base bioenergética de todas las enfermedades.
"El PAP-IMI está diseñado para restaurar la carga iónica perdida por la célula a fin de que supere sus problemas. Con abundancia de energía interior -o bioenergía- la célula supera la dificultad eléctrica y así mantener el equilibrio de la concentración iónica, el equilibrio de potencial de transmembrana y el funcionamiento eficaz de la bomba sodio-potasio".
El PAP-IMI está siendo utilizado como recurso terapéutico en muchos hospitales y centros privados de Estados Unidos, Canadá, México y Europa, a destacar los más de 5 años de experiencia en nuestro centro.
Entre quienes se han beneficiado ya del PAP-IMI se encuentra el ex campeón olímpico y mundial de esquí Hermann Maier a quien un gravísimo accidente de moto estuvo a punto de costarle su pierna izquierda. Cuando todo apuntaba a su retirada comenzó a tratarse con el aparato y tras una recuperación asombrosa está compitiendo de nuevo.
El PAP-IMI ha demostrado ser muy eficaz en el tratamiento del dolor así como en desórdenes músculo-esqueléticos, dolores crónicos de cuello y espalda, fibromialgia, patologías articulares, diversos tipos de alteraciones reumatológicas, lupus sistémico, cicatrización de heridas y artritis reumatoide.Igualmente, es muy útil en el tratamiento de dolencias tan dispares como las alergias, el asma, la pulmonía, el enfisema, el cáncer y la endometriosis.
¿Porqué de su eficacia y en tan diversas enfermedades? Simplemente porque todas las enfermedades cumplen la norma general de alteración bioenergética, alteración que es posible recuperar con los impulsos del PAP-IMI
Pannos T. Pappas(creador del Papimi) –experto internacional en Electromagnetismo y Electrodinámica– explicó que el cáncer es producto de un estado extremamente bajo de energía de la célula, que deriva en un comportamiento metabólico defectuoso y en una proliferación celular como respuesta al elemental principio de conservación de la especie. La célula no quiere morir. Para restablecer este desequilibrio, Pappas ha desarrollado un dispositivo (PAPIMI) que a través de pulsos iónicos inofensivos aumenta el potencial de transmembrana de las células ayudándolas a recuperar un estado considerado saludable, en el que la célula cancerosa ya no necesita dividirse para sobrevivir.
el Dr. Hans Peter Weber –miembro del Consejo Rector de la Sociedad Internacional de Investigación en Terapia Celular y de la Academia Internacional de Medicina Preventiva– expuso en Madrid la efectividad del tratamiento de tumores con Electroterapia (ECT). La ECT es un método terapéutico aplicado en Alemania, Austria, Suecia, China y Suiza desde hace años, y sobre el que existe abundante literatura científica. Weber explicó en Madrid que la aplicación de mínimas corrientes eléctricas sobre el tumor, inocuas para el paciente, ponen en marcha en su interior mecanismos biológicos y electroquímicos destinados a destruir la masa tumoral. La corriente eléctrica se mueve a través de las células cancerosas de menor resistencia, provocando poco a poco su destrucción.
14 y 15 de mayo de 2005
«I Congreso sobre tratamientos complementarios y alternativos en cáncer».
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