viernes, 4 de mayo de 2012

SALIR DEL CALVARIO: Un exito Papimi

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Antonio J. G. L   y Mª del M. Q. C. ,    padres de A. G.  ponemos de manifiesto nuestro

TESTIMONIO

A los cinco meses de gestación, en una revisión rutinaria por el control ginecológico de) embarazo, mediarte ecografía. se detecta que el estómago del feto está dilatado ya que las medidas del mismo no corresponden con el tiempo de gestación. Desde entonces hasta el final de la gestación se me realiza un seguimiento ecográfico para comprobar en que situación se encuentra el estómago del feto, estando en todo momento dilatado, por lo que se me indica que habrá que observar al niño cuando nazca y valorar las consecuencias que esto puede traer.
El niño nace de parto natural a las 39 semanas de gestación. Hay que darse un poco deprisa porque viene con dos vueltas de cordón al cuello, pero no hay ninguna complicación. Mide 52 cm. y pesa 3,500 Kgs. nace hecho una rosa. No llora, nace con los ojos abiertos y solamente estornuda, La exploración de neonato es totalmente normal el test de Adgar 9 y a los cinco minutos 9. Nos manda a una sala de recuperación y dicen que lo tenga en mi cuerpo porque tiene algo de hipotermia, así lo hago, en ese mismo momento lo acerco al pecho y engancha a chupar rápidamente (lógicamente sin extraer nada). El primer día sin mamar y sin darle nada en absoluto porque mi matrona me recomendó no le ofreciera suero en biberón para no tener problemas a la hora de agarrarse en la subida, el niño estaba tranquilo, feliz, no lloró un ningún momento (y Las visitas fueron abundantes, como para estar íncómodo), sin embargo él estuvo durmiendo a lo largo del día en bastantes momentos  y toda la noche).
En el momento que hubo subida y que el niño empezó a ingerir alimento, empezó nuestro calvario (no se puede definir de otra manera aunque a mí me gustaría que no fuera asi).El niño quena estar a todas horas mamando (cuanto más mamaba gracias a Dios, yo tenia bastante leche) más inquieto se ponía. Para la cantidad que comia, no hacia peso suficiente. Por las tardes-noches rabiaba de dolor y el abdomen inflamado y duro. No podía hacer defecar. Probaron con todo tipo de estimuladores
"Eupestina" < Supositorios de glicerina" Rama de geranio con aceite" "Cuchuradita do lino molido" ... Y el niño rabiaba y rabiaba.
Los primeros meses, nos decía el pediatra que era el (tan socorrido) Cólico del Lactante, que en cuatro o cinco meses desaparecerla.El  niño manifestaba granitos por todo el cuerpo, fiebre (sin venir a cuento), regurgitaba (a veces todo lo que había ingerido salía por su boca en caño). Probaron con todo tipo de leches existentes en el mercado, ya que como no hacía peso suficiente habia que ayudarle con biberón (los síntomas empeoraron y el niño seguía sin hacer peso suficiente). Por supuesto los médicos solamente decían que los niños tienen que llorar y que el resto de manifestaciones podían ser víricas. El niño  no lloraba, el niño se retorcía de dolor (constatado pot varios pediatras que lo vieron en plena crisis en varias ocasiones, aunque nadie quiso ponerlo de manifiesto por escrito nunca),
Con dos meses y medio tuvo un vómito de heces (llevamos la gasa con la que lo habliamos limpiado al pediatra para que nos dijera que era y nos lo confirmó) por lo que lo ingresaron en el hospital. En ese ingreso y tras ver la reacción del niño con la ingesta decidieron que la mejor solución era que en vez del pecho y el biberón, solamente le diéramos el biberón al niño y dejáramos el pecho por si era yo quien le metía mis nervios al niño (madre primeriza y sin experiencia, -para ellos, algo histérica-imaginense la angustia para una madre ver la mayoría del día a su hijo envuelto de dolor, que no le deja dormir, ni estar tranquilo; porque todos los niños cuando mámann, se van quedando relajados y terminan la mayoría de las veces durmiendo y directamente lo hechas al coche o a la cuna, Mi hijo sin embargo conforme estaba mamando iba poniéndose más nervioso, regurgitando,  pero sin querer dejar de mamar, podíamos estar hasta 50 minutos en cada pecho y no se hartaba -y como mi matrona me recomendó igualmente que no tuviera prisa ni contara el tiempo cuando estaba dándole el pecho, así lo hacia). Me quitaron de darle el pecho, sin pastilla, ni inyecciones, a lo bruto LO MEJOR QUE YO PODÍA DARLE A MI HIJO, TUVE QUE NEGARSELO!},
Salimos del hospital con un tratamiento para el reflujo y la dismotilidad intestinal (que fue lo que diagnosticaron sin pruebas específicas, solamente con la observación del no} "Prepulsit" que más tarde cambiaron por "Motilium", "Primperan","Ranitidina:: que más tarde cambiaron por "Omeprazol" y posteriormente por uno nuevo, y leche especial para las regurgitaciones.Todo le sentaba mal. El niño se encontraba peor. Decidimos llevarlo al doctor  C. S. (en Málaga), el cual lo ingresó para hacerle t phmetria y una colonoscopia con biopsia. El diagnostico fue un "Dismotilidad esofago-gastro-intestinal" de posible base alérgica a la leche de vaca (sin ser mediado por IGE) y un "Reflujo gastroesofásico" importante. Por lo que mandan una leche especial de Soja y aumentar la cantidad de Prepulsit, asi mismo, nos indica que para mejorar el reflujo le espesemos la última toma de la noche con cereales sin gluten. De igual forma, el niño sigue empeorando, se agudizan los sintomas, más dolor, más ansiedad por comer, poco peso, peores noches, más tiempo despierto, más inquieto, no hace peso,  no puede defecar (hay que estimular con sonda pediátrica, cada vez más adentro), fiebre, malestar general, mocos, tos, regurgitaciones, hipo ... Visitamos varias veces al doctor en Málaga y nos decia que dejáramos pasar el tiempo (es muy fácil cuando tú no eres el que ve sufrir a tu hijo 24 horas al dia).
Decidimos ponernos en manos de un homeópata, el cuál tras revisar al niño, le pone un tratamiento con una serie de medicinas homeopáticas y una alimentación sólo a base de leche de soja (el niño tiene ya nueve meses), El niño pega un gran cambio de apariencia, en color, alegría, hace peso, cambia el aspecto de las uñas de pies y manos, el brillo del pelo, el brillo de los ojos, empieza a echar los dientes .... aunque sigue con el reflujo y con los dolores de tripa hasta hacer caca (la cucharadita de lino triturado le hace defecar pero a base de dolores). El problema llega cuando cumple él año y el homeópata decide que es hora de iniciar una alimentación adecuada a su edad; volvemos a aumentar ios síntomas y no nos sabe dar una solución.
Decidimos ponernos en contacto con  el Hospital  ........ (Madrid), por correo electrónico nos ponemos en contacto con ellos, describimos a groso modo el caso, y nos dan cita para verlo. Con el historial, y observación del niño, lo ingresan para hacerle pruebas y darnos un diagnóstico. Aquí se nos dice que tiene una 'SEUDOBSTRUCCTÚN INTESTINAL CRÓNICA" y una "REFLUJO GASTRO ESOFÁGICO MEDIO". En las distintas idas y venidas prueban a darle la alimentación propia de su edad y solamenLe en uno de los ingresos se tiraron 31 dias poniéndole enemas de agua con jabón cada 48 horas y el niño estuvvo los 31 días con fiebre, febrícula, tos, mocos, hipo, etc. sin parar. Estuvo con Motilíum. antibióticos, Ranitidina, etc.
En uno de los ingresos decidieron ponerle una "SONDA NASOGÁSIRICA" durante cinco meses. En este periodo el niño hace peso, a base de no hacer caca y de tener la barriga todo eí día hinchada, no hace caca, hay que estimularlo con enemas de aceite o con sonda pediátrica, la leche  le sale por la nariz, tiene mucho más reflujo, hipo, tos, pasa malas noches....
Decían que posiblemente yo le inculcara mís nervios (quisiera que el que leyera este testimonio me conociera y supiera la capacidad de relajación y de controlar las situaciones extremas que tengo, porque si no fuera asi,  hoy después de cinco años y medio de calvario no estaría así o no estaria en este mundo), por lo que en el ingreso mas largo que tuvo allí que fue el de los 31 días, me separaron de mi hijo y solamente podía ir esporádicamente a visitarlo. Se hicieron cargo de el mi marido y mi hermana (natura1mente el niño no mejoró, -ya que no era yo la culpable de su mal). De igual modo en este periodo, tuve que someterme allí, al tratamiento psicológico de una psiquiatra (mayor, soltera y sin hijos -imagínense lo que a mi me podía ayudar-) y a unas terapias de grupo con ella y con otros padres cuyo problema era que sus hijos no querían comcr (a mi hijo le encantaba todo lo que yo le ponía en la boca, su problema venía después, con la digestión); si no me sometía a todo esto, no tratahan a mi hijo, por lo que no hubo mas remedio que seguir adelante con el tema.
Después de un año y medio de no dar con la solución al problema de mi hijo decidimos dejar este hospital, ya que el niño no mejoraba, sino que con lo que nos proponían empeoraba galopantemente.
Intentamos nuevamente suerte, esta vez en la Clínica Universitaria de .......... ( en donde el historial médico del niño y la exploración y pruebas que se le realizan, nos dicen que el niño tiene una 'OBSTRUCCIÓN INTESTINAL", pero que no tienen los medios pediátricos adecuados como para solucionarnos el tema y nos recomiendan mediante una carta que vayamos a Barcelona al ......................
Mos ponemos en contacto con el Doctor T. que es el que se nos recomienda en P, le explicamos el caso, y nos dan cita. Nos desplazamos allí, ingresan al niño, (siempre que llegamos a cualquier hospital vamos con nuestro dossier médico y con un escrito en el que contamos que le ocurre al niño durante las 24 horas del día y como va reaccionando en función de la ingesta que hace), 1e van dando de comer como corresponde a su edad (y mira por donde va sucediendo lo que tememos, por escrito) sin embargo en ningún momento se reconoce y simplemente volvemos con las tan socorridas viriasís. Le vuelven a quitar. a poner, y así varias veces la lacrosa, el gluten, el huevo ... El niño debía de comer la cantidad que quería y el niño comía y comía (medio litro de leche por La mañana con cereales, dos potitos de carne al medio dia, el potito grande de fruta por la tarde y dos potitos de pescado por la noche -aunque esté feo decirlo, daba asco ver como comía el niño- y cada dos por tres se despertaba por la noche pidiendo comida, y cuanto más comía peor estaba y menos engordaba -parecía que solamente tenia cabeza y barriga).
Nos dan el alta, nos vuelven a citar en el mes de septiembre, subimos a Barcelona y cuando estamos allí nos dicen que no nos pueden ingresar al niño (el ingreso determinado en el mes de mayo junto con el alta) porque está el hospital de pintores (para meterles un puro ... pero entonces no visitaban a nuestro hijo, por lo que te aguantas y tiras para adelante), Después de idas y venidas y de no hacer caso a las pruebas y soluciones que proponían en la carta los médicos de ..............., y ver que los médicos so encogen de hombros y que pasan de coger el problema por lo cuernos (parece mentira, y aunque duele decirlo es así) cogemos nuestras maletas, a nuestro hijo enfermo (cada vez que entra a un hospital sale peor y somos nosotros en nuestra casa quienes tenemos que ponerlo enderezado) y nos volvemos a casa una vez más sin solución.
¿Qué hacemos ahora? Hablamos con su pediatra , que sin medios sabe todo el problema de A., ya que es el,  el que me llevó cL embarazo como médico de cabecera y el pediatra de A. desde que nació; y desesperados por la situación, le decimos que nos busque donde ir ahora (ya habíamos estado en los mejores médicos y hospitales de España para solucionar nuestro problema, pero si nos teníamos que ir fuera de España. nos iríamos sin pensarlo...)
Nos recomienda al Doctor. A.  en Sevilla, habiendo hablado entre ellos y contándole nuestro pediatra el caso del niño, y allí que vamos. Estuvimos un año entero yendo a Sevilla cada dos por tres a 150 euros la consulta, haciéndole toda dase de pruebas privadas, llegando al diagnóstico de "DIARREA CRÓNICA" "COLON  IRRITABLE DEL ADULTO" (cuando mi hijo por el contrario, lo que tenía era problemas con las defecaciones.) toreando la perdiz todo lo que quiso y más cuando le dijimos (ya que era el Jefe de G. P. del Hospital ) que ingresada al niño en el Hospital y que comprobara directamente el como reaccionaba el niño ante las distintas ingestas, después de mucho ruego lo hizo. Ni más ni menos, el niño tenía 4 años y solamente podía comer triturado, en el ingreso directamente le ponen pollo al humo con pisto, habichuelas en caldo con chorizo, macarrones con carne y tomate frito ... y querían que el niño comiera asi sin más. Mi niño empezó a comer, galletíllas, pan, cereales sin triturar... y el nilo empezó a ponerse con fiebre de 39,50 ºC, con una tos de caballo, sin poder hacer caca, etc. y vuelta con la de siempre, el niño había pillado un virus en el hospital, y con ese cuadro clínico, sin medicación alguna y dándonos palmaditas en las espaldas de que al niño teníamos que darle de comer y llevarlo al psicólogo para que comiera como un niño normal, nos dieron el alta. Dándonos el alta en Sevilla y llamando a nuestro pediatra para que lo viera en la situación que iba el niño (cuando lo vio no podia creer que le hubieran dado el alta estando como estaba) con una "ASPIRACIÓN AL PULMÓN" del reflujo tan enorme que le habían provocado con la alimentación, con 39.5°C y con 1 kilo menos de peso (con el trabajo que nos costaba que hiciera algo de peso). Por la misma regla de tres que antes, no denunciamos, ya que nuestra meta era que curaran a nuestro hijo. Claro está dejamos de ir a Sevilla,
Acto seguido nos pusimos en contacto con  un pediatra en Granada que considerando el caso de A. como urgente nos puso en contacto con el Hospital ...........(Madrid), en donde ingresan al niño y con muy buen criterio, empiezan poco a poco a ver como reacciona con las distinLas ingestas y ver que se puede ir modificando y qué asimila su intestino y como funciona su aparato digestivo. Vuelven a diagnosticar "REFLUJO GASTROESOFAGICO" Y 'TRASTORNO MOTOR INTESTINAL INESPECIFICO". Tras la observación y después de ponerse muy malito el niño pero esta vez si sirve para algo, consiguen que el niño asimile algunos alimentos más y que el niño se reponga, sin llegar a estar bien del todo. Pero que mala pata, que hay que ir introduciendo toda clase de alimentos, hasta llegar a una alimentación adecuada a su edad y conforme introducimos dichos alimentos (el niño encantado con probarlo todo, y come que es un encanto -no ha hecho falta llevarlo a ningún psicólogo ni nada de nada) el niño se sigue poniendo muy malito, con infecciones recurrentes y cada vez más próximas (10 días, 8 días, 5 días entre una y otra) .Asi  nueve meses seguidos, infección tras infección, antibiótico, tras antibiótico, dejando de ir al colegio cada dos por tres (teniendo en cuenta que h a podido empezar a ir al colegio con 5 años y no antes), por lo que eso no es tampoco calidad de vida y los médicos lo único que nos dicen es que hemos de esperar que crezca y a ver si madura, su aparato digestivo. ¿Qué esperamos de brazos cruzados viendo como nuestro hijo sufre día tras días, noche tras noches...':'
Por lo que una amiga nuestra estaba diagnosticada de un tumor (el tercero en seis años, operándola cada dos años y con quimioterapia y reproduciéndose cada dos años) se había sometido a un tratamiento alternativo en la CLINICA Medibio en Málaga y por ahora la Seguridad Social le ha dado el alta porque está curada. Con dicho testimonio, ¿no íbamos a probar suerte después de todo lo que habíamos recorrido sin  suerte?
Nos dieron cita el día 5 de mayo de 2008 y EN QUE BENDITO DÍA IRIAMOS desde entonces empezamos con un tratamiento  llamado 'PAR MAGNÉTICO" y otro tratamiento con "PAPIMI el niño ha cambiado por completo, en color de cara, aspecto general, pasa las noches sin dolor durmiendo,  está contento, hoy es dia 16 de junio de 2008 y no ha perdido ni un solo día de clase desde entonccs. en el colegio dice la profesora que se le nota muchísimo el cambio, y sobre todo puede comer de todo (menos leche de vaca, lácteos y ternera) sin que le sienten mal; todavía no está al cien por cien, pero si en dos meses hemos avanzado lo que no habíamos avanzado en TODA SU VIDA, ¡damos las gracias a DIOS, por habernos puesto en nuestro camino esta CLÍNICA...!
También se le esta tratando la "ALERGIA AL POLEN DEL OLIVO" y desde entonces no he tenido que darle ni una medicina que nos había mandado el alergologo. Tiene medicinas homeopáticas, y nos mandó la Doctora Eudoxía López, unas pastillas para los dolores tan fuertes de barriga que le daban que lo despertaban a media noche y hemos de decir que no hemos tenido que empezar el frasco.
A todo el mundo que podamos ayudar informándole de que existen estas terapias alternativas, ayudaremos, porque el calvario que hemos pasado (sobre todo mi hijo que es el que lo ha pasado en primera persona) que no lo pasen otros enfermos.

Nota.-Todas las referencias concretas de medicos , hospitales y datos personales han sido eliminados por peticiòn expresa de la madre, salvo la clinica privada en la que, felizmente, encuentraron  solución a su calvario.
Por otra parte la madre nos ha ofrecido:
"quedamos a su entera disposición en todo lo que podamos ayudar a gente que necesite unas palabras de aliento y un referente".
Por tanto si alguien quiere contactar con ella puede hacerlo solicitandonos la forma de contacto 




http://www.cancervitae.com/papimi.html
La chispa de la vida. Se trata de un dispositivo que produce pulsos magnéticos de corta duración y alta intensidad capaces de reproducir la "chispa del relámpago" provocando de esta manera una recarga de bioenergía a nivel celular.
La vida es energía, la pérdida de energía a nivel celular es la base bioenergética de todas las enfermedades.
"El PAP-IMI está diseñado para restaurar la carga iónica perdida por la célula a fin de que supere sus problemas. Con abundancia de energía interior -o bioenergía- la célula supera la dificultad eléctrica y así mantener el equilibrio de la concentración iónica, el equilibrio de potencial de transmembrana y el funcionamiento eficaz de la bomba sodio-potasio".
El PAP-IMI está siendo utilizado como recurso terapéutico en muchos hospitales y centros privados de Estados Unidos, Canadá, México y Europa, a destacar los más de 5 años de experiencia en nuestro centro.
Entre quienes se han beneficiado ya del PAP-IMI se encuentra el ex campeón olímpico y mundial de esquí Hermann Maier a quien un gravísimo accidente de moto estuvo a punto de costarle su pierna izquierda. Cuando todo apuntaba a su retirada comenzó a tratarse con el aparato y tras una recuperación asombrosa está compitiendo de nuevo.
El PAP-IMI ha demostrado ser muy eficaz en el tratamiento del dolor así como en desórdenes músculo-esqueléticos, dolores crónicos de cuello y espalda, fibromialgia, patologías articulares, diversos tipos de alteraciones reumatológicas, lupus sistémico, cicatrización de heridas y artritis reumatoide.Igualmente, es muy útil en el tratamiento de dolencias tan dispares como las alergias, el asma, la pulmonía, el enfisema, el cáncer y la endometriosis.
¿Porqué de su eficacia y en tan diversas enfermedades? Simplemente porque todas las enfermedades cumplen la norma general de alteración bioenergética, alteración que es posible recuperar con los impulsos del PAP-IMI




Pannos T. Pappas(creador del Papimi) –experto internacional en Electromagnetismo y Electrodinámica– explicó que el cáncer es producto de un estado extremamente bajo de energía de la célula, que deriva en un comportamiento metabólico defectuoso y en una proliferación celular como respuesta al elemental principio de conservación de la especie. La célula no quiere morir. Para restablecer este desequilibrio, Pappas ha desarrollado un dispositivo (PAPIMI) que a través de pulsos iónicos inofensivos aumenta el potencial de transmembrana de las células ayudándolas a recuperar un estado considerado saludable, en el que la célula cancerosa ya no necesita dividirse para sobrevivir.


el Dr. Hans Peter Weber –miembro del Consejo Rector de la Sociedad Internacional de Investigación en Terapia Celular y de la Academia Internacional de Medicina Preventiva– expuso en Madrid la efectividad del tratamiento de tumores con Electroterapia (ECT). La ECT es un método terapéutico aplicado en Alemania, Austria, Suecia, China y Suiza desde hace años, y sobre el que existe abundante literatura científica. Weber explicó en Madrid que la aplicación de mínimas corrientes eléctricas sobre el tumor, inocuas para el paciente, ponen en marcha en su interior mecanismos biológicos y electroquímicos destinados a destruir la masa tumoral. La corriente eléctrica se mueve a través de las células cancerosas de menor resistencia, provocando poco a poco su destrucción.


 14 y 15 de mayo de 2005
«I Congreso sobre tratamientos complementarios y alternativos en cáncer».


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2 comentarios:

  1. Conozco personalmente a la Dra. Eudoxia, porque mi suegro ha sido y sigue siendo tratado por ella de un angiosarcoma del que había sido desahuciado por la SS, después de cinco intervenciones quirúrgicas y 33 sesiones de radioterapia. Con electroterapia, dieta, homeopatía y fitoterapia, ha conseguido lo que parecía imposible : Eliminar los focos tumorales que se mostraban resistentes a cirugía y radioterapia y para los que no había tratamaiento quimioterápico alguno, según nos dijeron los mas "prestigiosos" oncólogos.
    Dos años después y tras una neumonía, ha vuelto a reproducirse y actualmente está nuevamente siendo tratado por ella, y por ahora parece que va mejorando, aunque aún es pronto para cantar victoria.
    La historia puede verse en mi blog

    http://historiadeunangiosarcoma.blogspot.com.es/2011/09/y-al-final-resulto-si.html

    Es una pena que muchas de las técnicas que utiliza la medicina alternativa o complementaria no estén reconocidas por la medicina oficial, ni siquiera, cuando, en muchos casos, soluciona problemas que a aquella se le resisten.
    Un saludo

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    1. Anónimo9/5/12

      AnónimoMay 4, 2012 09:59 AM

      Lo mas grave de todo este asunto es que muchas terapias no convencionales que funcionan, no estan incluidas en el sistema Nacional de Salud, y todavia estoy por ver a los manifestantes que dicen defender ese sistema PUBLICO , pedir que se incluyan este tipo de terapias.
      Da la sensación de que lo que se pretende defender es que continuen gastandose cifras astronomicas en terapias alopaticas que ademas de no curar , matan, con el beneplacito de las Asociaciones contra el Cancer, el Centro de Investigación del cancer y otros tinglados mas.
      Solo personas como Vds. me hacen continuar peleando
      Un abrazo.



      NerjeñoMay 4, 2012 04:11 PM

      Tienes mucha razón Elena. Hay muchas terapias no reconocidas oficialmente que deberían estar incluidas en el sistema nacional de salud, para que quienes creemos en ellas, por haber comprobado personalmente su efectividad, y precisamente donde fracasaron las terapias convencionales, podamos elegir. Y digo elegir, porque en nuestro caso, dichas terapias no fueron simplmente complementarias de las terapias oficiales sino que fueron realmente alternativas a estas .
      Por eso creo que es nuestra obligación dar a conocer nuestros casos para que la gente se convenza de que hay otras terapias menos agresivas y mucho mas baratas que, además, funcionan aunque no quiera reconocerse oficialmente; muy probablemente como consecuencia de oscuros intereses. intereses.
      Un abrazo y a seguir peleando por aquello en lo que creemos.

      http://historiadeunangiosarcoma.blogspot.com.es/2011/09/y-al-final-resulto-si.html

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